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Examen de l'utilisation par les infirmières du ruban Broselow dans les pratiques des services d'urgence pédiatrique sans réanimation

8 décembre 2023 mis à jour par: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Examen de l'effet de l'utilisation par les infirmières du ruban Broselow dans les pratiques des services d'urgence pédiatrique sans réanimation sur la sécurité des patients

Le poids corporel du patient est souvent pris comme base lors du calcul des doses de médicaments et de la détermination de la taille de l'équipement pour les patients pédiatriques se présentant au service des urgences.

Les méthodes utilisées pour déterminer le poids corporel sont le poids estimé de la famille, les formules d'estimation du poids en fonction de l'âge ou la bande de Broselow utilisée pour estimer le poids en fonction de la taille.

Des estimations de poids incomplètes par rapport au poids corporel réel de l'enfant entraînent des erreurs de médication, une mauvaise sélection du matériel et une prolongation de la procédure, entraînant une mortalité et une morbidité accrues.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude sera réalisée pour créer une pratique fondée sur des preuves dans la sélection des cathéters à utiliser lors de l'insertion d'un cathéter intraveineux périphérique, de l'insertion d'un cathéter urinaire, de l'insertion d'un cathéter nasogastrique/orogastrique et de l'aspiration chez les enfants utilisant la bande de Broselow dans des applications non réanimation à venir. au service des urgences pédiatriques.

En utilisant la bande Boselow dans les applications des services d'urgence pédiatriques sans réanimation, en réduisant le nombre de tentatives et d'erreurs en garantissant la sélection correcte de l'équipement dans les procédures appliquées aux patients et en augmentant le succès de la procédure ; Cela permettra de garantir que les décisions prises par les infirmières en utilisant leur expérience et leurs connaissances antérieures soient plus systématiques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

246

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Enfants pesant de 3 à 36 kg et mesurant de 47 à 143 cm
  • Enfants âgés de 0 à 18 ans
  • Patients se présentant aux urgences pour des interventions autres que la réanimation
  • Patients et leurs familles qui se portent volontaires pour participer à la recherche
  • Patients qui recevront un cathéter intraveineux périphérique inséré
  • Patients qui auront un cathéter urinaire inséré
  • Patients qui recevront un cathéter nasogastrique/orogastrique inséré
  • Patients qui subiront une procédure d'aspiration

Critère d'exclusion:

  • Enfants pesant moins de 3 kg et mesurant plus de 143 cm
  • Enfants présentant des contractures anormales pouvant empêcher la mesure pendant la mesure avec le ruban Broselow
  • Patients porteurs d'un cathéter veineux central
  • Patients porteurs de cathéters intraveineux périphériques en dehors du service des urgences pédiatriques
  • Patients ayant un cathéter urinaire inséré en dehors du service des urgences pédiatriques
  • Patients ayant un cathéter nasogastrique/orogastrique inséré en dehors du service des urgences pédiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Procédure d'insertion de cathéter intraveineux périphérique - Sélection de bande de Broselow - Groupe expérimental Procédure d'insertion de cathéter urinaire - Sélection de bande de Broselow - Groupe expérimental Processus d'aspiration - Sélection de bande de Broselow - Groupe expérimental Procédure d'insertion de cathéter nasogastrique/orogastrique - Sélection de bande de Broselow - Groupe expérimental

Dans la recherche, l'infirmière est le décideur dans la sélection des cathéters à utiliser dans les procédures (insertion d'un cathéter intraveineux périphérique, insertion d'un cathéter urinaire, procédure d'aspiration, insertion d'un cathéter nasogastrique/orogastrique) pour les patients du groupe témoin.

Dans ces procédures, les choix de l'infirmière seront évalués en tant que données du groupe témoin dans le cadre de la pratique clinique de routine.

Une fois les données du groupe témoin collectées, le ruban Broselow sera utilisé dans la sélection des cathéters à utiliser dans les procédures à effectuer sur les patients du groupe expérimental (insertion d'un cathéter intraveineux périphérique, insertion d'un cathéter urinaire, procédure d'aspiration, nasogastrique/orogastrique insertion du cathéter).

Notre recherche sera menée pour examiner l'effet de l'utilisation par les infirmières du ruban Broselow dans des applications autres que la réanimation et pour minimiser les erreurs et les interruptions d'application dans les procédures impliquant des infirmières.

Aucune intervention: Groupe de contrôle
Procédure d'insertion de cathéter intraveineux périphérique - Application de routine - Groupe témoin Procédure d'insertion de cathéter urinaire - Application de routine - Groupe témoin Processus d'aspiration - Application de routine - Groupe témoin Procédure d'insertion de cathéter nasogastrique/orogastrique - Pratique de routine - Groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sélection par broselow Band
Délai: 2 ans
Succès de la sélection du groupe Broselow
2 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réussite des infirmières dans les applications de cathéters
Délai: 2 ans
Nombre de Tentatives
2 ans
Taux de réussite des infirmières dans les applications de cathéters
Délai: 2 ans
durée de séjour des cathéters
2 ans
Taux de réussite des infirmières dans les applications de cathéters
Délai: 2 ans
achèvement par les infirmières du processus d'insertion du cathéter
2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

30 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

26 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Première publication (Estimé)

11 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

11 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Aslı alaca

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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