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Esame dell'uso del nastro Broselow da parte degli infermieri nelle pratiche del pronto soccorso pediatrico non rianimatorie

8 dicembre 2023 aggiornato da: Aslı Alaca, Izmir Katip Celebi University

Esame dell'effetto dell'uso del nastro Broselow da parte degli infermieri nelle pratiche del pronto soccorso pediatrico non rianimatorie sulla sicurezza del paziente

Il peso corporeo del paziente viene spesso preso come base per calcolare le dosi dei farmaci e determinare le dimensioni delle apparecchiature per i pazienti pediatrici che si presentano al pronto soccorso.

I metodi utilizzati per determinare il peso corporeo sono il peso stimato della famiglia, formule per la stima del peso in base all'età, oppure la banda di Broselow utilizzata per la stima del peso in base all'altezza.

Stime del peso incomplete rispetto al peso corporeo effettivo del bambino portano a errori terapeutici, a una scelta errata del materiale e a un prolungamento della procedura, con conseguente aumento della mortalità e della morbilità.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo studio sarà condotto per creare una pratica basata sull'evidenza nella selezione dei cateteri da utilizzare durante l'inserimento di cateteri endovenosi periferici, l'inserimento di cateteri urinari, l'inserimento di cateteri nasogastrici/orogastrici e l'aspirazione nei bambini che utilizzano la banda di Broselow in applicazioni non di rianimazione future al Pronto Soccorso Pediatrico.

Utilizzando la banda Boselow in applicazioni di pronto soccorso pediatrico non rianimatorie, riducendo il numero di tentativi ed errori garantendo la corretta selezione dell'attrezzatura nelle procedure applicate ai pazienti e aumentando il successo della procedura; Ciò sarà fatto per garantire che le decisioni prese dagli infermieri utilizzando la loro esperienza e conoscenza pregressa siano più sistematiche.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

246

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini di peso compreso tra 3 e 36 kg e altezza tra 47 e 143 cm
  • Bambini da 0 a 18 anni
  • Pazienti che si recano al pronto soccorso per procedure non rianimatorie
  • Pazienti e loro familiari che si offrono volontari per partecipare alla ricerca
  • Pazienti a cui verrà inserito un catetere endovenoso periferico
  • Pazienti a cui verrà inserito un catetere urinario
  • Pazienti a cui verrà inserito un catetere nasogastrico/orogastrico
  • Pazienti che verranno sottoposti a procedura di aspirazione

Criteri di esclusione:

  • Bambini di peso inferiore a 3 kg e di altezza superiore a 143 cm
  • Bambini con contratture anomale che potrebbero impedire la misurazione durante la misurazione con il nastro di Broselow
  • Pazienti con catetere venoso centrale
  • Pazienti con cateteri endovenosi periferici al di fuori del pronto soccorso pediatrico
  • Pazienti che hanno un catetere urinario inserito al di fuori del pronto soccorso pediatrico
  • Pazienti con catetere nasogastrico/orogastrico inserito al di fuori del pronto soccorso pediatrico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Procedura di inserimento del catetere endovenoso periferico - Selezione della banda di Broselow - Gruppo sperimentale Procedura di inserimento del catetere urinario - Selezione del nastro di Broselow - Gruppo sperimentale Processo di aspirazione - Selezione della banda di Broselow - Gruppo sperimentale Procedura di inserimento del catetere nasogastrico/orogastrico - Selezione della banda di Broselow - Gruppo sperimentale

Nella ricerca, l'infermiere è il decisore nella selezione dei cateteri da utilizzare nelle procedure (inserimento di catetere endovenoso periferico, inserimento di catetere urinario, procedura di aspirazione, inserimento di catetere nasogastrico/orogastrico) per i pazienti del gruppo di controllo.

In queste procedure, le scelte dell'infermiere verranno valutate come dati del gruppo di controllo come pratica clinica di routine.

Dopo aver raccolto i dati del gruppo di controllo, il nastro Broselow verrà utilizzato nella selezione dei cateteri da utilizzare nelle procedure da eseguire sui pazienti del gruppo sperimentale (inserimento di catetere endovenoso periferico, inserimento di catetere urinario, procedura di aspirazione, nasogastrico/orogastrico inserimento del catetere).

La nostra ricerca sarà condotta per esaminare l'effetto dell'uso del nastro Broselow da parte degli infermieri in applicazioni diverse dalla rianimazione e per ridurre al minimo gli errori e le interruzioni dell'applicazione nelle procedure che coinvolgono gli infermieri.

Nessun intervento: Gruppo di controllo
Procedura di inserimento del catetere endovenoso periferico - Applicazione di routine - Gruppo di controllo Procedura di inserimento del catetere urinario - Applicazione di routine - Gruppo di controllo Processo di aspirazione - Applicazione di routine - Gruppo di controllo Procedura di inserimento del catetere nasogastrico/orogastrico - Pratica di routine - Gruppo di controllo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Selezione a cura della Broselow Band
Lasso di tempo: 2 anni
Successo della selezione della banda di Broselow
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di successo degli infermieri nelle applicazioni di cateteri
Lasso di tempo: 2 anni
Numero di tentativi
2 anni
Tasso di successo degli infermieri nelle applicazioni di cateteri
Lasso di tempo: 2 anni
durata della permanenza dei cateteri
2 anni
Tasso di successo degli infermieri nelle applicazioni di cateteri
Lasso di tempo: 2 anni
completamento da parte degli infermieri del processo di inserimento del catetere
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

26 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

26 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 dicembre 2023

Primo Inserito (Stimato)

11 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

11 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Aslı alaca

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Utilizzo del nastro adesivo Broselow

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