Sairaanhoitajien Broselow-teipin käytön tutkiminen lasten päivystysosaston toiminnassa, joka ei ole elvytys
Sairaanhoitajien Broselow-teipin käytön vaikutusta potilasturvallisuuteen muissa lasten kuin elvytysosaston päivystystilanteissa
Päivystykseen saapuvien lapsipotilaiden lääkeannoksia laskettaessa ja laitekokoja määritettäessä otetaan usein lähtökohtana potilaan paino.
Ruumiinpainon määrittämisessä käytetään perheen arvioitua painoa, iän mukaisia painonarviointikaavoja tai pituuden mukaan painon arvioimiseen käytettyä Broselow-kaistaa.
Lapsen todelliseen painoon verrattuna puutteelliset painoarviot johtavat lääkitysvirheisiin, väärään materiaalivalintaan ja toimenpiteen pitkittymiseen, mikä lisää kuolleisuutta ja sairastuvuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tällä tutkimuksella luodaan näyttöön perustuva käytäntö katetrien valinnassa käytettäviksi perifeerisen suonensisäisen katetrin, virtsan katetrin asettamisen, nenä-maha-/orogastrikatetrin sisäänviennin ja aspiraation aikana lapsilla, jotka käyttävät Broselow-nauhaa muissa kuin elvytyssovelluksissa. lasten päivystykseen.
Käyttämällä Boselow-nauhaa ei-elvyttävissä lasten päivystyssovelluksissa, vähentämällä yritysten ja virheiden määrää varmistamalla oikea laitevalinta potilaisiin sovellettavissa toimenpiteissä ja lisäämällä toimenpiteen onnistumista; Tällä pyritään varmistamaan, että sairaanhoitajien kokemuksensa ja aiemman tiedon perusteella tekemät päätökset ovat järjestelmällisempiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: ASLI ALACA
- Puhelinnumero: 05062741676
- Sähköposti: alaca_asli_1992@hotmail.com
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lapset, jotka painavat 3-36 kg ja ovat 47-143 cm pitkiä
- Lapset 0-18v
- Potilaat tulevat päivystykseen ilman elvytystoimenpiteitä
- Potilaat ja heidän perheensä, jotka osallistuvat vapaaehtoisesti tutkimukseen
- Potilaat, joille asetetaan perifeerinen suonensisäinen katetri
- Potilaat, joille asetetaan virtsakatetri
- Potilaat, joille asetetaan nasogastrinen/suu-maha-katetri
- Potilaat, joille tehdään aspiraatiomenettely
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, jotka painavat alle 3 kg ja ovat yli 143 cm pitkiä
- Lapset, joilla on poikkeavia kontraktuureja, jotka voivat estää mittauksen mittauksen aikana Broselow-teipillä
- Potilaat, joilla on keskuslaskimokatetri
- Potilaat, joilla on perifeeriset suonensisäiset katetrit lasten ensiapuosaston ulkopuolella
- Potilaat, joille on asetettu virtsakatetri lasten ensiapuosaston ulkopuolelle
- Potilaat, joille on asetettu nasogastrinen/suu-maha-katetri lasten päivystyksen ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Perifeerinen suonensisäinen katetrin asettaminen - Broselow-nauhan valinta - Kokeellinen ryhmä virtsakatetrin asennus - Broselow-nauhan valinta - Kokeellinen ryhmä Imuprosessi - Broselow-nauhan valinta - Kokeellinen ryhmä Nasogastrinen/suu-maha-katetrin asennus - Broselow-nauhan asettaminen ryhmä
|
Sairaanhoitaja on tutkimuksessa päätöksentekijä toimenpiteissä käytettävien katetrien valinnassa (perifeerinen suonensisäinen katetrin asennus, virtsakatetrin asennus, aspiraatiotoimenpiteet, nasogastrinen/orogastrinen katetrin asennus) kontrolliryhmän potilaille. Näissä toimenpiteissä sairaanhoitajan valinnat arvioidaan rutiininomaisena kliinisenä käytäntönä kontrolliryhmän datana. Kun kontrolliryhmän tiedot on kerätty, Broselow-teippiä käytetään koeryhmän potilaille suoritettavissa toimenpiteissä käytettävien katetrien valinnassa (perifeerinen suonensisäinen katetrin asennus, virtsakatetrin asennus, aspiraatiomenettely, nenä-/suu-maha- katetrin asettaminen). Tutkimuksemme tarkoituksena on selvittää sairaanhoitajien Broselow-teipin käytön vaikutuksia muissa kuin elvytyssovelluksissa sekä minimoida virheitä ja käyttöhäiriöitä sairaanhoitajia koskevissa toimenpiteissä. |
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Perifeerisen laskimonsisäisen katetrin asettaminen - Rutiinikäyttö - Kontrolliryhmän virtsakatetrin asennus - Rutiinisovellus - Kontrolliryhmän aspiraatioprosessi - Rutiinikäyttö - Kontrolliryhmän nenä-/suu-maha-katetrin asettaminen - Rutiiniharjoitus - Kontrolliryhmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Broselow Bandin valinta
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Broselow-yhtyeen valinta onnistui
|
2 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaanhoitajien onnistumisprosentti katetrisovelluksissa
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
Yritysten määrä
|
2 vuosi
|
|
Sairaanhoitajien onnistumisprosentti katetrisovelluksissa
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
katetrien oleskelun kesto
|
2 vuosi
|
|
Sairaanhoitajien onnistumisprosentti katetrisovelluksissa
Aikaikkuna: 2 vuosi
|
sairaanhoitajat ovat saaneet katetrin asennuksen päätökseen
|
2 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Luscombe M, Owens B. Weight estimation in resuscitation: is the current formula still valid? Arch Dis Child. 2007 May;92(5):412-5. doi: 10.1136/adc.2006.107284. Epub 2007 Jan 9. Erratum In: Arch Dis Child. 2007 Jul;92(7):657.
- Argall JA, Wright N, Mackway-Jones K, Jackson R. A comparison of two commonly used methods of weight estimation. Arch Dis Child. 2003 Sep;88(9):789-90. doi: 10.1136/adc.88.9.789. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Aslı alaca
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .