文化的ストレスに対処する音楽ベースのマインドフルネスの効果
2024年9月16日 更新者：Teresa Lesiuk、University of Miami
東アジアの留学生の文化的ストレスと注意力に対する音楽ベースのマインドフルネスの効果
この研究の目的は、東アジアの留学生のストレス軽減に対する音楽ベースのマインドフルネスの効果を調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Miami、Florida、アメリカ、33146
- University of Miami, Volpe 206
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- F-1ビザで学部/大学院の学位取得を目指す
- 中国、香港、台湾、北朝鮮、韓国、日本などの地域が原産地
- 米国に3年以内に居住していること
- マインドフルネスの実践が 1 年未満である
除外基準:
• 対象基準を満たさない個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：音楽をベースにしたマインドフルネスグループ
参加者は音楽をベースにしたマインドフルネスを20分間受けます。
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参加者は、20 分間の音楽ベースのマインドフルネス セッションを 1 回直接受けることができます。
参加者はセッション中にインストゥルメンタル音楽を聴きます。
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他の：対照群
参加者には20分間の説明会が行われます。
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参加者は 20 分間の説明セッションを 1 回直接受けます。
説明会ではマインドフルネスの定義、歴史、基本概念、マインドフルネス実践のメリットなどを紹介します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スピルバーガーの状態不安の目録の変化
時間枠：介入の 5 分前と介入後の 5 分
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Spielberger State-Trait Anxiety Inventory 調査には、州に関する 6 項目の短い形式が含まれています (STAI: Y-6 スコア。 合計 STAI スコア (範囲 20 ～ 80) を計算するには:
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介入の 5 分前と介入後の 5 分
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研究者が設計した注意尺度の変化
時間枠：介入の 5 分前と介入後の 5 分
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項目は 2 つあります。
最初の項目「私は現在、現在に非常に集中しています」は、1=「まったくない」から 5=「非常に」までの 5 段階評価を使用します。
逆に、2 番目の項目「今、雑念が多い」については、逆転したスコアで測定されます。
この文脈では、スコアが高いほど注目レベルが高いことを意味します。
これら 2 つの項目の複合スコアが報告されます。
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介入の 5 分前と介入後の 5 分
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トレイルメイキングテストの変更点、パートAおよびB
時間枠：介入の 5 分前と介入後の 5 分
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トレイル メイキング テスト (TMT) は時間制限のあるテストであり、目標はできるだけ正確に、できるだけ早くテストを完了することです。 テストが完了するまでの生のスコアが数秒で報告されます。 パート B の平均スコアは 75 秒で、不足スコアは 273 秒を超えています。 この研究では、最小 0 から最大 100 までの範囲の T スコアが報告されています。 参加者が達成した T スコアが高いほどパフォーマンスが良く、より高いレベルの機能を示しています。 |
介入の 5 分前と介入後の 5 分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Teresa Lesiuk, Ph.D.、University of Miami
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月17日
一次修了 (実際)
2024年7月29日
研究の完了 (実際)
2024年7月29日
試験登録日
最初に提出
2023年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月4日
最初の投稿 (実際)
2023年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月16日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20231114
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。