Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние осознанности, основанной на музыке, на преодоление стресса, связанного с аккультурацией

16 сентября 2024 г. обновлено: Teresa Lesiuk, University of Miami

Влияние музыкальной осознанности на аккультурационный стресс и внимание у иностранных студентов из Восточной Азии

Цель этого исследования — изучить влияние осознанности, основанной на музыке, на снижение стресса среди иностранных студентов из Восточной Азии.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Получение степени бакалавра/дипломника по визе F-1
  • Происходит из таких регионов, как Китай, Гонконг, Тайвань, Северная Корея, Южная Корея и Япония.
  • Проживание в США не более 3 лет.
  • Имея менее одного года практики осознанности

Критерий исключения:

• Лица, не соответствующие критериям включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Музыкальная группа осознанности
Участники получат практику осознанности под музыку в течение 20 минут.
Поведенческий: Осознанность, основанная на музыке
Участники лично получат один 20-минутный сеанс осознанности под музыку. Во время сеанса участники будут слушать инструментальную музыку.
Другой: Контрольная группа
Участники получат информационную сессию продолжительностью 20 минут.
Поведенческий: Контрольная группа
Участники получат одну 20-минутную информационную сессию лично. На информационной сессии будут представлены определение, история, основные понятия и преимущества практики осознанности.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение в перечне государственной тревоги Спилбергера
Временное ограничение: 5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства

Опрос Spielberger State-Trait Anxiety Inventory, в котором представлена ​​краткая форма состояния из шести пунктов (STAI: балл Y-6.

Чтобы рассчитать общий балл STAI (диапазон 20–80):

  • обратная оценка положительных пунктов (спокойствие, расслабленность, удовлетворенность), т. е. 1=4, 2=3, 3=2 и 4=1;
  • просуммировать все шесть баллов;
  • умножьте общий балл на 20/6;
  • обратитесь к руководствам Спилбергера для интерпретации оценок («нормальная» оценка составляет прибл. 34–36) Участник заполнит опросник за 5 минут до вмешательства, а затем через 5 минут после вмешательства.
5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства
Изменение шкалы внимания, разработанной исследователем
Временное ограничение: 5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства
Есть два предмета. Для первого пункта «Я сейчас очень сосредоточен на настоящем» будет использоваться 5-балльная шкала от 1 = «Совсем нет» до 5 = «Чрезвычайно». И наоборот, второй пункт «У меня сейчас много отвлекающих мыслей» будет оцениваться с использованием перевернутой оценки. В этом контексте более высокие баллы означают более высокий уровень внимания. Будет сообщена совокупная оценка по этим двум пунктам.
5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства
Изменение теста на прохождение маршрута, части A и B
Временное ограничение: 5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства

Тест на прохождение маршрута (TMT) – это тест на время, цель которого – пройти тест как можно точнее и быстрее. Необработанные оценки сообщаются в секундах для завершения теста. Для части B средний балл составляет 75 секунд, а недостаточный балл — более 273 секунд.

В настоящем исследовании представлены Т-показатели, которые могут варьироваться от минимума 0 до максимума 100. Чем выше T-балл, достигнутый участником, тем лучше его производительность, что указывает на более высокий уровень функционирования.
5 минут до вмешательства и 5 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Miami

Следователи

  • Главный следователь: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20231114

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться