L'effet de la pleine conscience basée sur la musique pour faire face au stress lié à l'acculturation
16 septembre 2024 mis à jour par: Teresa Lesiuk, University of Miami
L'effet de la pleine conscience basée sur la musique sur le stress acculturatif et l'attention chez les étudiants internationaux d'Asie de l'Est
Le but de cette étude est d'explorer l'effet de la pleine conscience basée sur la musique sur la réduction du stress chez les étudiants internationaux d'Asie de l'Est.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Miami, Florida, États-Unis, 33146
- University of Miami, Volpe 206
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 18 ans ou plus
- Poursuivre des études de premier cycle ou des cycles supérieurs avec un visa F-1
- Originaire de régions telles que la Chine, Hong Kong, Taiwan, la Corée du Nord, la Corée du Sud et le Japon
- Vivre aux États-Unis depuis 3 ans maximum
- Avoir moins d'un an de pratique de la pleine conscience
Critère d'exclusion:
• Personnes ne répondant pas aux critères d'inclusion
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de pleine conscience basé sur la musique
Les participants recevront une pleine conscience musicale pendant 20 minutes.
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Les participants recevront une seule séance de pleine conscience musicale de 20 minutes en personne.
Les participants écouteront de la musique instrumentale pendant la séance.
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Autre: Groupe de contrôle
Les participants recevront une séance d'information de 20 minutes.
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Les participants recevront une seule séance d'information de 20 minutes en personne.
La séance d'information présentera la définition, l'histoire, les concepts de base et les avantages de la pratique de la pleine conscience.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'inventaire état-anxiété de Spielberger
Délai: 5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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L'enquête Spielberger State-Trait Anxiety Inventory qui comporte une forme abrégée en six éléments de l'état (STAI : score Y-6. Pour calculer le score STAI total (plage de 20 à 80) :
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5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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Changement dans l'échelle d'attention conçue par le chercheur
Délai: 5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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Il y a deux éléments.
Le premier élément « Je suis très concentré sur le présent en ce moment » utilisera une échelle de 5 points allant de 1 = « Pas du tout » à 5 = « Extrêmement ».
A l’inverse, le deuxième item « J’ai beaucoup de pensées distrayantes en ce moment » sera mesuré à l’aide d’un score inversé.
Dans ce contexte, des scores plus élevés signifient des niveaux d’attention plus élevés.
Un score composite de ces deux éléments sera rapporté.
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5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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Modification du test de création de sentiers, parties A et B
Délai: 5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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Le Trail Making Test (TMT) est un test chronométré et l’objectif est de terminer le test aussi précisément et aussi rapidement que possible. Les scores bruts sont rapportés en quelques secondes pour terminer le test. Pour la partie B, un score moyen est de 75 secondes et un score déficient est supérieur à 273 secondes. La présente étude rapporte des scores T, qui peuvent aller d'un minimum de 0 à un maximum de 100. Plus le score T obtenu par un participant est élevé, meilleures sont les performances, indiquant un niveau de fonctionnement plus élevé. |
5 minutes avant l'intervention et 5 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
29 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
29 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2023
Première publication (Réel)
12 décembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 20231114
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .