Effekten av musikkbasert oppmerksomhet for å takle akkulturativt-relatert stress
16. september 2024 oppdatert av: Teresa Lesiuk, University of Miami
Effekten av musikkbasert oppmerksomhet på akkkulturativ stress og oppmerksomhet hos østasiatiske internasjonale studenter
Hensikten med denne studien er å utforske effekten av musikkbasert oppmerksomhet på stressreduksjon blant østasiatiske internasjonale studenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Forente stater, 33146
- University of Miami, Volpe 206
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være 18 år eller eldre
- Forfølge en lavere/graduate grad med et F-1 visum
- Kommer fra regioner inkludert Kina, Hong Kong, Taiwan, Nord-Korea, Sør-Korea og Japan
- Bor i USA i ikke mer enn 3 år
- Å ha mindre enn ett år med oppmerksomhetspraksis
Ekskluderingskriterier:
• Enkeltpersoner som ikke oppfyller inklusjonskriteriene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Musikkbasert Mindfulness-gruppe
Deltakerne får en musikkbasert mindfulness i 20 minutter.
|
Deltakerne vil få en enkelt 20-minutters musikkbasert mindfulness-økt personlig.
Deltakerne vil lytte til instrumental musikk under økten.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
Deltakerne får en informasjonssamling på 20 minutter.
|
Deltakerne vil motta en enkelt 20-minutters informasjonsøkt personlig.
Informasjonsøkten vil introdusere definisjonen, historien, grunnleggende konsepter og fordelene ved oppmerksomhetspraksis.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i Spielberger State-Angst Inventory
Tidsramme: 5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory-undersøkelsen som har seks-elements kortform av staten (STAI: Y-6-poengsum. For å beregne den totale STAI-poengsummen (område 20 - 80):
|
5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
|
Endring i forskerdesignet oppmerksomhetsskala
Tidsramme: 5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
Det er to elementer.
Det første elementet "Jeg er veldig fokusert i nåtiden akkurat nå" vil bruke en 5-punkts skala som strekker seg fra 1= "Ikke i det hele tatt" til 5= "Ekstremt."
Motsatt vil det andre elementet "Jeg har mange distraherende tanker akkurat nå" måles ved å bruke en omvendt poengsum.
I denne sammenhengen betyr høyere poengsum større grad av oppmerksomhet.
En sammensatt poengsum av disse to elementene vil bli rapportert.
|
5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
|
Endring i Trail Making Test, Del A og B
Tidsramme: 5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
Trail Making Test (TMT) er en tidsbestemt test og målet er å fullføre testen så nøyaktig og så raskt som mulig. Rå score rapporteres i sekunder for å fullføre testen. For del B er en gjennomsnittlig poengsum 75 sekunder og en mangelfull poengsum er større enn 273 sekunder. Denne studien rapporterer T-score, som kan variere fra minimum 0 og maksimum 100. Jo høyere T-score oppnådd av en deltaker, jo bedre ytelse, noe som indikerer et høyere funksjonsnivå. |
5 minutter før intervensjon og 5 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
17. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
29. juli 2024
Studiet fullført (Faktiske)
29. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
12. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. september 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. september 2024
Sist bekreftet
1. mai 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20231114
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .