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基于音乐的正念应对文化适应相关压力的效果

2024年9月16日 更新者:Teresa Lesiuk、University of Miami

基于音乐的正念对东亚国际学生文化适应压力和注意力的影响

本研究的目的是探讨基于音乐的正念对东亚国际学生减压的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Miami、Florida、美国、33146
        • University of Miami, Volpe 206

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上
  • 持 F-1 签证攻读本科/研究生学位
  • 源自中国、香港、台湾、朝鲜、韩国、日本等地区
  • 在美国居住不超过3年
  • 正念练习不足一年

排除标准:

• 不符合纳入标准的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:以音乐为基础的正念小组
参与者将接受 20 分钟的基于音乐的正念训练。
参与者将亲自接受一次 20 分钟的基于音乐的正念课程。 参与者将在会议期间聆听器乐。
其他:控制组
参与者将接受 20 分钟的信息发布会。
参与者将亲自参加一次 20 分钟的信息发布会。 信息发布会将介绍正念练习的定义、历史、基本概念和好处。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
斯皮尔伯格状态焦虑量表的变化
大体时间:干预前 5 分钟和干预后 5 分钟

斯皮尔伯格状态特质焦虑量表调查有六项简短的状态(STAI:Y-6 分数。

要计算 STAI 总分(范围 20 - 80):

  • 对积极项目(平静、放松、内容)进行反向评分,因此 1=4、2=3、3=2 和 4=1;
  • 将所有六个分数相加;
  • 将总分乘以 20/6;
  • 请参阅斯皮尔伯格的手册来解释分数(“正常”分数约为 34 - 36) 参与者将在干预前 5 分钟和干预后 5 分钟完成调查
干预前 5 分钟和干预后 5 分钟
研究人员设计的注意力量表的变化
大体时间:干预前 5 分钟和干预后 5 分钟
有两个项目。 第一项“我现在非常专注于当下”将采用 5 分制,范围从 1=“完全不”到 5=“非常”。 相反,第二项“我现在有很多分散注意力的想法”将使用反向分数来衡量。 在这种情况下,分数越高意味着关注程度越高。 将报告这两项的综合分数。
干预前 5 分钟和干预后 5 分钟
轨迹制作测试的变更,A 部分和 B 部分
大体时间:干预前 5 分钟和干预后 5 分钟

越野测试 (TMT) 是一项计时测试,目标是尽可能准确、快速地完成测试。 原始分数会在几秒钟内报告以完成测试。 B部分的平均成绩为75秒,不足成绩超过273秒。

本研究报告了 T 分数,其范围从最小值 0 到最大值 100。 参与者获得的 T 分数越高,表现越好,表明功能水平越高。

干预前 5 分钟和干预后 5 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Teresa Lesiuk, Ph.D.、University of Miami

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年2月17日

初级完成 (实际的)

2024年7月29日

研究完成 (实际的)

2024年7月29日

研究注册日期

首次提交

2023年12月4日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月4日

首次发布 (实际的)

2023年12月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年9月16日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20231114

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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