Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ uważności opartej na muzyce na radzenie sobie ze stresem związanym z akulturacją

16 września 2024 zaktualizowane przez: Teresa Lesiuk, University of Miami

Wpływ uważności opartej na muzyce na stres akulturacyjny i uwagę u studentów zagranicznych z Azji Wschodniej

Celem tego badania jest zbadanie wpływu uważności opartej na muzyce na redukcję stresu wśród studentów zagranicznych z Azji Wschodniej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • University of Miami, Volpe 206

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Posiadanie 18 lat lub więcej
  • Ukończenie studiów licencjackich/podyplomowych z wizą F-1
  • Pochodzi z regionów obejmujących Chiny, Hongkong, Tajwan, Koreę Północną, Koreę Południową i Japonię
  • Mieszka w Stanach Zjednoczonych nie dłużej niż 3 lata
  • Posiadanie mniej niż roku praktyki uważności

Kryteria wyłączenia:

• Osoby niespełniające kryteriów włączenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa uważności oparta na muzyce
Uczestnicy otrzymają uważność opartą na muzyce przez 20 minut.
Behawioralne: Uważność oparta na muzyce
Uczestnicy otrzymają osobiście pojedynczą 20-minutową sesję uważności opartą na muzyce. Podczas zajęć uczestnicy będą słuchać muzyki instrumentalnej.
Inny: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymają 20-minutową sesję informacyjną.
Behawioralne: Grupa kontrolna
Uczestnicy otrzymają osobiście pojedynczą 20-minutową sesję informacyjną. Sesja informacyjna przedstawi definicję, historię, podstawowe pojęcia i korzyści płynące z praktyki uważności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana w Inwentarzu Stanu Lęku Spielbergera
Ramy czasowe: 5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji

Badanie Spielbergera State-Trait Anxiety Inventory, które składa się z sześciu pozycji, krótkiej formy stanu (STAI: wynik Y-6.

Aby obliczyć całkowity wynik STAI (zakres 20–80):

  • odwrotna punktacja pozytywnych elementów (spokój, zrelaksowanie, zadowolenie), więc 1=4, 2=3, 3=2 i 4=1;
  • zsumuj wszystkie sześć wyników;
  • pomnóż łączny wynik przez 20/6;
  • w celu interpretacji wyników należy zapoznać się z podręcznikami Spielbergera („normalny” wynik wynosi ok. 34 - 36) Uczestnik wypełni ankietę 5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji
5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji
Zmiana skali uwagi zaprojektowanej przez badacza
Ramy czasowe: 5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji
Są dwa elementy. Pierwsza pozycja „Jestem teraz bardzo skupiona na teraźniejszości” będzie korzystała z 5-punktowej skali od 1 = „Wcale nie” do 5 = „Bardzo”. I odwrotnie, druga pozycja „Mam teraz dużo rozpraszających myśli” będzie mierzona za pomocą odwróconej punktacji. W tym kontekście wyższe wyniki oznaczają większy poziom uwagi. Podany zostanie łączny wynik tych dwóch elementów.
5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji
Zmiana w teście przemierzania szlaku, część A i B
Ramy czasowe: 5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji

Test tworzenia szlaku (TMT) to test na czas, którego celem jest jak najdokładniejsze i najszybsze ukończenie testu. Surowe wyniki są podawane w ciągu kilku sekund, aby ukończyć test. W części B średni wynik wynosi 75 sekund, a wynik niedostateczny przekracza 273 sekundy.

W niniejszym badaniu przedstawiono wyniki T-score, które mogą wynosić od minimum 0 do maksymalnie 100. Im wyższy wynik T osiągnięty przez uczestnika, tym lepsze wyniki, co wskazuje na wyższy poziom funkcjonowania.
5 minut przed interwencją i 5 minut po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Miami

Śledczy

  • Główny śledczy: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 lutego 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 września 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20231114

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uważność oparta na muzyce

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj