- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06166732
Effekten av musikbaserad mindfulness för att klara av ackkulturrelaterad stress
Effekten av musikbaserad mindfulness på ackulturativ stress och uppmärksamhet hos östasiatiska internationella studenter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Förenta staterna, 33146
- University of Miami, Volpe 206
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara 18 år eller äldre
- Fortsätta en grund-/examen med F-1 visum
- Kommer från regioner inklusive Kina, Hong Kong, Taiwan, Nordkorea, Sydkorea och Japan
- Bor i USA i högst 3 år
- Att ha mindre än ett års mindfulnessträning
Exklusions kriterier:
• Individer som inte uppfyller inklusionskriterierna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Musikbaserad Mindfulness-grupp
Deltagarna får en musikbaserad mindfulness i 20 minuter.
|
Deltagarna kommer att få en enda 20-minuters musikbaserad mindfulness-session personligen.
Deltagarna kommer att lyssna på instrumental musik under passet.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
Deltagarna får en informationssession på 20 minuter.
|
Deltagarna kommer att få en enda 20-minuters informationssession personligen.
Informationssessionen kommer att introducera definitionen, historien, grundläggande begrepp och fördelar med mindfulnessövningar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring i Spielberger State-Angest Inventory
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory-undersökning som har sex artiklar kortform av staten (STAI: Y-6 poäng. För att beräkna den totala STAI-poängen (intervall 20 - 80):
|
5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
|
Förändring i forskardesignad uppmärksamhetsskala
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
Det finns två föremål.
Det första objektet "Jag är väldigt fokuserad i nuet just nu" kommer att använda en 5-gradig skala som sträcker sig från 1= "Inte alls" till 5= "Extremt."
Omvänt kommer den andra posten "Jag har många distraherande tankar just nu" att mätas med en omvänd poäng.
I detta sammanhang betyder högre poäng högre uppmärksamhetsnivåer.
En sammansatt poäng av dessa två poster kommer att rapporteras.
|
5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
|
Ändring i spårbildningstest, del A och B
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
Trail Making Test (TMT) är ett tidsbestämt test och målet är att genomföra testet så exakt och så snabbt som möjligt. Råpoäng rapporteras i sekunder för att slutföra testet. För del B är en genomsnittlig poäng 75 sekunder och en bristfällig poäng är större än 273 sekunder. Den aktuella studien rapporterar T-poäng, som kan variera från ett minimum av 0 och ett maximum av 100. Ju högre T-poäng som uppnås av en deltagare, desto bättre prestation, vilket indikerar en högre funktionsnivå. |
5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20231114
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .