Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av musikbaserad mindfulness för att klara av ackkulturrelaterad stress

16 september 2024 uppdaterad av: Teresa Lesiuk, University of Miami

Effekten av musikbaserad mindfulness på ackulturativ stress och uppmärksamhet hos östasiatiska internationella studenter

Syftet med denna studie är att utforska effekten av musikbaserad mindfulness på stressreduktion bland östasiatiska internationella studenter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Florida
      • Miami, Florida, Förenta staterna, 33146
        • University of Miami, Volpe 206

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara 18 år eller äldre
  • Fortsätta en grund-/examen med F-1 visum
  • Kommer från regioner inklusive Kina, Hong Kong, Taiwan, Nordkorea, Sydkorea och Japan
  • Bor i USA i högst 3 år
  • Att ha mindre än ett års mindfulnessträning

Exklusions kriterier:

• Individer som inte uppfyller inklusionskriterierna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Musikbaserad Mindfulness-grupp
Deltagarna får en musikbaserad mindfulness i 20 minuter.
Deltagarna kommer att få en enda 20-minuters musikbaserad mindfulness-session personligen. Deltagarna kommer att lyssna på instrumental musik under passet.
Övrig: Kontrollgrupp
Deltagarna får en informationssession på 20 minuter.
Deltagarna kommer att få en enda 20-minuters informationssession personligen. Informationssessionen kommer att introducera definitionen, historien, grundläggande begrepp och fördelar med mindfulnessövningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i Spielberger State-Angest Inventory
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention

Spielberger State-Trait Anxiety Inventory-undersökning som har sex artiklar kortform av staten (STAI: Y-6 poäng.

För att beräkna den totala STAI-poängen (intervall 20 - 80):

  • omvänd poängsättning av de positiva punkterna (lugn, avslappnad, nöjd) så 1=4, 2=3, 3=2 och 4=1;
  • summera alla sex poängen;
  • multiplicera totalpoängen med 20/6;
  • se Spielbergers manualer för att tolka poäng (en "normal" poäng är ca. 34 - 36) Deltagaren kommer att fylla i enkäten 5 minuter före interventionen och sedan 5 minuter efter interventionen
5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
Förändring i forskardesignad uppmärksamhetsskala
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
Det finns två föremål. Det första objektet "Jag är väldigt fokuserad i nuet just nu" kommer att använda en 5-gradig skala som sträcker sig från 1= "Inte alls" till 5= "Extremt." Omvänt kommer den andra posten "Jag har många distraherande tankar just nu" att mätas med en omvänd poäng. I detta sammanhang betyder högre poäng högre uppmärksamhetsnivåer. En sammansatt poäng av dessa två poster kommer att rapporteras.
5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention
Ändring i spårbildningstest, del A och B
Tidsram: 5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention

Trail Making Test (TMT) är ett tidsbestämt test och målet är att genomföra testet så exakt och så snabbt som möjligt. Råpoäng rapporteras i sekunder för att slutföra testet. För del B är en genomsnittlig poäng 75 sekunder och en bristfällig poäng är större än 273 sekunder.

Den aktuella studien rapporterar T-poäng, som kan variera från ett minimum av 0 och ett maximum av 100. Ju högre T-poäng som uppnås av en deltagare, desto bättre prestation, vilket indikerar en högre funktionsnivå.

5 minuter före intervention och 5 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

29 juli 2024

Avslutad studie (Faktisk)

29 juli 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2023

Första postat (Faktisk)

12 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 20231114

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera