Musiikkiin perustuvan mindfulnessin vaikutus kasvuun liittyvän stressin selviytymiseen
maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: Teresa Lesiuk, University of Miami
Musiikkiin perustuvan mindfulnessin vaikutus kasvaneeseen stressiin ja huomioimiseen Itä-Aasian kansainvälisissä opiskelijoissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää musiikkiin perustuvan mindfulnessin vaikutusta stressin vähentämiseen itäaasialaisten kansainvälisten opiskelijoiden keskuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33146
- University of Miami, Volpe 206
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 18-vuotias tai vanhempi
- Perustutkinnon suorittaminen F-1-viisumilla
- Alkuperäinen alue, kuten Kiina, Hongkong, Taiwan, Pohjois-Korea, Etelä-Korea ja Japani
- Asuu Yhdysvalloissa enintään 3 vuotta
- Alle vuoden mindfulness-harjoittelu
Poissulkemiskriteerit:
• Henkilöt, jotka eivät täytä osallistumiskriteerejä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Musiikkipohjainen Mindfulness Group
Osallistujat saavat musiikkiin perustuvan mindfulnessin 20 minuutin ajan.
|
Osallistujat saavat yhden 20 minuutin musiikkipohjaisen mindfulness-istunnon henkilökohtaisesti.
Osallistujat kuuntelevat istunnon aikana instrumentaalimusiikkia.
|
|
Muut: Ohjausryhmä
Osallistujat saavat 20 minuutin tiedotustilaisuuden.
|
Osallistujat saavat yhden 20 minuutin tiedotustilaisuuden henkilökohtaisesti.
Infotilaisuudessa esitellään mindfulness-harjoituksen määritelmä, historia, peruskäsitteet ja edut.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos Spielbergerin tila-ahdistusinventaariossa
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Spielberger State-Trait Anxiety Inventory -tutkimus, jossa on kuuden kohdan lyhyt tilamuoto (STAI: Y-6 pisteet. STAI-kokonaispisteiden laskeminen (alue 20–80):
|
5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos tutkijan suunnittelemassa huomioasteikossa
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Kohteita on kaksi.
Ensimmäinen kohta "Olen erittäin keskittynyt nykyhetkeen" käyttää 5 pisteen asteikkoa 1 = "Ei ollenkaan" 5 = "Erittäin".
Toisaalta toinen kohta "Minulla on tällä hetkellä paljon häiritseviä ajatuksia" mitataan käänteisellä pistemäärällä.
Tässä yhteydessä korkeammat pisteet merkitsevät suurempaa huomion tasoa.
Näiden kahden kohteen yhdistelmäpisteet raportoidaan.
|
5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
|
Muutos poluntekotestissä, osa A ja B
Aikaikkuna: 5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Trail Making Test (TMT) on ajoitettu testi, jonka tavoitteena on suorittaa testi mahdollisimman tarkasti ja mahdollisimman nopeasti. Raakapisteet raportoidaan sekunneissa testin suorittamiseksi. Osan B keskimääräinen pistemäärä on 75 sekuntia ja puutteellinen pistemäärä on suurempi kuin 273 sekuntia. Tässä tutkimuksessa raportoidaan T-pisteet, jotka voivat vaihdella minimipisteistä 0 ja maksimi 100. Mitä korkeampi T-pistemäärä osallistujan saavuttaa, sitä parempi suorituskyky, mikä osoittaa korkeampaa toimintatasoa. |
5 minuuttia ennen interventiota ja 5 minuuttia toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Teresa Lesiuk, Ph.D., University of Miami
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 17. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 29. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. syyskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 16. syyskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20231114
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .