アーユルヴェーダの病状と治療反応を理解する
2023年12月18日 更新者：Ayurai Private Limited
自動アンケートとデジタルセンサーを使用したアーユルヴェーダのプラクリティとヴィクリティの予測
この観察研究の目的は、SRM 病院の IIISM 部門の OPD を訪れる患者のプラクリティとヴィクリティを評価することです。
回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- プラクリティとヴィクリティのアンケートとデジタル デバイスを使用して、患者のプラクリティとヴィクリティを評価する
- 決定されたプラクリティとヴィクリティを、臨床的および生化学的パラメータとともに医師の評価と相関させるため、参加者は薬に関する治療医師のアドバイスに従うことが推奨されます。
調査の概要
詳細な説明
アーユルヴェーダは、インド発祥の古代文書化された医学体系です。
アーユルヴェーダは、表現型の特徴に基づいて人間を 7 つの広いカテゴリーに階層化しました。
ヴァータ、ピッタ、カパ、ヴァータピッタ、ヴァータカパ、カパピッタ、ヴァータピッタカファ プラクリティ タイプ。
また、ヴァータ、ピッタ、カパの優位性、またはその組み合わせに基づいて、病状の特徴が明確に説明されます。
現在、プラクリティのタイプとヴィクリティの状態の特定は基本的に主観的な評価です。
この研究は、主観的な評価を客観的なデジタル信号パラメータと統合することを提案しています。
このデジタル署名は、患者のプラクリティ タイプとヴィクリティ ステータスの ML / AI ベースの評価と予測に役立ちます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
497
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Tamil Nadu
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Chennai、Tamil Nadu、インド、603203
- SRM Medical College Hospital & Research Centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
OPDを訪れる様々な病気の患者さん
説明
包含基準:
- OPDを訪れる様々な病気の患者さん
除外基準:
- 妊娠中および授乳中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12週目の全血球数のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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赤血球数、好中球数、好酸球数、好塩基球数、リンパ球数、単球数、血小板数を含む全血球数は、血球の異常を測定するための標準的な検査です。
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12週間
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脂質プロファイル
時間枠：12週間
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脂質プロファイル検査には、総コレステロール、LDL、HDL、トリグリセリド、非HDLが含まれ、脂質の異常を測定する検査です。
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12週間
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サイトカイン (TNF-α、IFN-γ、IL-1、IL-4、IL-6、IL-10)
時間枠：12週間
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サイトカインは炎症マーカーであり、炎症における治療効果を確認するために測定されます。
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12週間
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血清尿素
時間枠：12週間
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腎機能の異常を測る検査である尿素を測定します
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12週間
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セラム・クレアチン
時間枠：12週間
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腎機能の異常を測る検査であるクレアチニンの測定
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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脈拍容積脈波信号 (PPG) - 指 PPG センサー
時間枠：12週間
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PPGを測定して治療前後の脈波波形の変化を特定します
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：RC Sathish kumar、SRM Medical College Hospital & Research Centre
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月29日
一次修了 (実際)
2022年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月9日
最初の投稿 (実際)
2023年12月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月18日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- CTRI/2021/12/038909
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この記事で報告された結果の基礎となる、匿名化後の個々の参加者のデータ (テキスト、表、図、付録)
IPD 共有時間枠
出版後3年間
IPD 共有アクセス基準
データの使用提案がこの目的のために指定された独立審査委員会によって承認された研究者。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。