Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förstå Ayurvedas sjukdomstillstånd och behandlingssvar

18 december 2023 uppdaterad av: Ayurai Private Limited

Förutsägelse av Ayurveda Prakriti och Vikriti med hjälp av automatiska frågeformulär och digitala sensorer

Målet med denna observationsstudie är att bedöma Prakriti & Vikriti hos patienter som besöker OPD på IIISM-avdelningen, SRM-sjukhuset.

Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:

  • Att utvärdera Prakriti & Vikriti av patienter som använder Prakriti & Vikriti frågeformulär och med digitala enheter
  • För att korrelera de bestämda Prakriti och Vikriti med läkarens bedömning tillsammans med kliniska och biokemiska parametrar Deltagarna kommer att uppmanas att följa den behandlande läkarens råd om läkemedel

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ayurveda är ett gammalt dokumenterat medicinskt system som har sitt ursprung i Indien. Ayurveda stratifierade människor i 7 breda kategorier baserat på fenotypegenskaperna, dvs. Typerna Vata, Pitta, Kapha, Vatapitta, Vatakapha, Kaphapitta och Vatapittakapha Prakriti. Dessutom är egenskaperna hos sjukdomstillstånden tydligt beskrivna baserat på dominansen av Vata, Pitta och Kapha eller dess kombinationer. För närvarande är identifieringen av Prakriti-typ och Vikriti-status i grunden subjektiv bedömning. Denna studie föreslår att integrera den subjektiva bedömningen med objektiva digitala signalparametrar. Dessa digitala signaturer skulle vara användbara vid ML / AI-baserad bedömning och förutsägelse av Prakriti-typ och Vikriti-status för patienterna.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

497

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 603203
        • SRM Medical College Hospital & Research Centre

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med olika sjukdomar som besöker OPD

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med olika sjukdomar som besöker OPD

Exklusions kriterier:

  • Graviditet och ammande honor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjen i Fullständigt blodvärde vid 12 veckor
Tidsram: 12 veckor
fullständigt blodvärde, som inkluderar antal röda blodkroppar, antal neutrofiler, antal eosinofiler, antal basofiler, antal lymfocyter, antal monocyter och antal blodplättar är en standardundersökning för att mäta avvikelsen i blodkroppar
12 veckor
Lipidprofil
Tidsram: 12 veckor
Lipidprofiltest inkluderar totalt kolesterol, LDL, HDL, triglycerider och icke-HDL är en undersökning för att mäta abnormiteten i lipider
12 veckor
Cytokiner (TNF-alfa, IFN-gamma, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10)
Tidsram: 12 veckor
Cytokiner är inflammatoriska markörer, mätta för att identifiera behandlingseffekt vid inflammation
12 veckor
Serum Urea
Tidsram: 12 veckor
Mäter urea, som är en undersökning för att mäta avvikelsen i njurfunktionen
12 veckor
Serum kreatinin
Tidsram: 12 veckor
Mäter kreatinin, som är en undersökning för att mäta avvikelsen i njurfunktionen
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pulspletysmografisignaler (PPG) - Finger PPG-sensor
Tidsram: 12 veckor
PPG mäts för att identifiera förändringar i pulsvågsform före och efter behandling
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ayurai Private Limited

Samarbetspartners

SRM Medical College Hospital & Research Centre

Utredare

  • Huvudutredare: RC Sathish kumar, SRM Medical College Hospital & Research Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

29 december 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2022

Avslutad studie (Faktisk)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2023

Första postat (Faktisk)

12 december 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

21 december 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 december 2023

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CTRI/2021/12/038909

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Individuella deltagardata som ligger till grund för resultaten som rapporteras i denna artikel, efter avidentifiering (text, tabeller, figurer och bilagor)

Tidsram för IPD-delning

Efter utgivning och i 3 år

Kriterier för IPD Sharing Access

Forskare vars föreslagna användning av uppgifterna har godkänts av en oberoende granskningskommitté som identifierats för detta ändamål.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ICF

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudsjukdomar

Kliniska prövningar på Personligt ayurvedabehandlingsprotokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera