Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forståelse af Ayurveda-sygdomstilstande og behandlingsreaktioner

18. december 2023 opdateret af: Ayurai Private Limited

Forudsigelse af Ayurveda Prakriti og Vikriti ved hjælp af automatisk spørgeskema og digitale sensorer

Målet med denne observationsundersøgelse er at vurdere Prakriti & Vikriti hos patienter, der besøger OPD på IIISM afdeling, SRM hospital.

Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  • At evaluere Prakriti & Vikriti af patienter, der bruger Prakriti & Vikriti spørgeskema og med digitale enheder
  • For at korrelere de fastlagte Prakriti og Vikriti med lægens vurdering sammen med kliniske og biokemiske parametre vil deltagerne blive rådet til at følge den behandlende læges råd om medicin

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ayurveda er et gammelt dokumenteret medicinsk system, der stammer fra Indien. Ayurveda stratificerede mennesker i 7 brede kategorier baseret på fænotypetræk, dvs. Vata, Pitta, Kapha, Vatapitta, Vatakapha, Kaphapitta og Vatapittakapha Prakriti typer. Også karakteristikaene ved sygdomstilstandene er klart beskrevet baseret på overvægten af ​​Vata, Pitta og Kapha eller dets kombinationer. I øjeblikket er identifikation af Prakriti-type og Vikriti-status dybest set subjektiv vurdering. Denne undersøgelse foreslår at integrere den subjektive vurdering med objektive digitale signalparametre. Disse digitale signaturer ville være nyttige i ML / AI-baseret vurdering og forudsigelse af Prakriti-type og Vikriti-status for patienterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

497

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Indien
    • Tamil Nadu
      • Chennai, Tamil Nadu, Indien, 603203
        • SRM Medical College Hospital & Research Centre

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med forskellige sygdomme, der besøger OPD

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med forskellige sygdomme, der besøger OPD

Ekskluderingskriterier:

  • Drægtighed og ammende hunner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i fuldstændig blodtælling ved 12 uger
Tidsramme: 12 uger
fuldstændig blodtælling, som inkluderer antal røde blodlegemer, neutrofiltal, eosinofiltal, basofiltal, lymfocyttal, monocyttertal og blodpladetal er en standardundersøgelse for at måle abnormiteten i blodceller
12 uger
Lipid profil
Tidsramme: 12 uger
Lipidprofiltest inkluderer total kolesterol, LDL, HDL, triglycerider, og ikke-HDL er en undersøgelse for at måle abnormiteten i lipider
12 uger
Cytokiner (TNF-alfa, IFN-gamma, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10)
Tidsramme: 12 uger
Cytokiner er inflammatoriske markører, målt for at identificere behandlingseffekt ved inflammation
12 uger
Serum Urea
Tidsramme: 12 uger
Måler urea, som er en undersøgelse for at måle abnormiteten i nyrefunktionen
12 uger
Serum kreatinin
Tidsramme: 12 uger
Måler kreatinin, som er en undersøgelse for at måle abnormiteten i nyrefunktionen
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulse Plethysmography signaler (PPG) - Finger PPG sensor
Tidsramme: 12 uger
PPG måles for at identificere ændringer i pulsbølgeform før og efter behandling
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ayurai Private Limited

Samarbejdspartnere

SRM Medical College Hospital & Research Centre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: RC Sathish kumar, SRM Medical College Hospital & Research Centre

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2022

Studieafslutning (Faktiske)

31. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2023

Først opslået (Faktiske)

12. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

21. december 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. december 2023

Sidst verificeret

1. december 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CTRI/2021/12/038909

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata, der ligger til grund for resultaterne rapporteret i denne artikel, efter afidentifikation (tekst, tabeller, figurer og bilag)

IPD-delingstidsramme

Efter udgivelse og i 3 år

IPD-delingsadgangskriterier

Forskere, hvis foreslåede brug af dataene er blevet godkendt af en uafhængig bedømmelseskomité, der er identificeret til dette formål.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hudsygdomme

Kliniske forsøg med Personlig Ayurveda behandlingsprotokol

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner