Ayurveda-tautien tilan ja hoitovasteiden ymmärtäminen
maanantai 18. joulukuuta 2023 päivittänyt: Ayurai Private Limited
Ayurveda Prakritin ja Vikritin ennustaminen käyttämällä automaattista kyselylomaketta ja digitaalisia antureita
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on arvioida Prakriti & Vikriti potilailla, jotka vierailevat SRM-sairaalan IIISM-osaston OPD:ssä.
Pääkysymykset, joihin sillä pyritään vastaamaan, ovat:
- Arvioida potilaiden Prakriti & Vikriti Prakriti & Vikriti -kyselylomakkeella ja digitaalisilla laitteilla
- Määritettyjen Prakritin ja Vikritin korreloimiseksi lääkärin arvioon sekä kliinisiin ja biokemiallisiin parametreihin osallistujia kehotetaan noudattamaan hoitavan lääkärin lääkkeitä koskevia neuvoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Ayurveda on muinainen dokumentoitu lääketieteellinen järjestelmä, joka on peräisin Intiasta.
Ayurveda jakoi ihmiset 7 laajaan luokkaan fenotyyppiominaisuuksien perusteella.
Vata, Pitta, Kapha, Vatapitta, Vatakapha, Kaphapitta ja Vatapittakapha Prakriti-tyypit.
Myös sairaustilojen piirteet on kuvattu selkeästi Vatan, Pittan ja Kaphan tai niiden yhdistelmien vallitsevuuden perusteella.
Tällä hetkellä Prakriti-tyypin ja Vikriti-statuksen tunnistaminen on pohjimmiltaan subjektiivista arviointia.
Tässä tutkimuksessa ehdotetaan subjektiivisen arvioinnin integrointia objektiivisiin digitaalisiin signaaliparametreihin.
Tämä digitaalinen allekirjoitus olisi hyödyllinen ML/AI-pohjaisessa arvioinnissa ja potilaiden Prakriti-tyypin ja Vikriti-tilan arvioinnissa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
497
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tamil Nadu
-
Chennai, Tamil Nadu, Intia, 603203
- SRM Medical College Hospital & Research Centre
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Eri sairauksia sairastavat potilaat vierailevat OPD:ssä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Eri sairauksia sairastavat potilaat vierailevat OPD:ssä
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat ja imettävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötasosta täydellisessä verenkuvassa viikolla 12
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
täydellinen verenkuva, joka sisältää punasolujen, neutrofiilien, eosinofiilien, basofiilien, lymfosyyttien, monosyyttien ja verihiutaleiden määrän, on standarditutkimus verisolujen poikkeavuuden mittaamiseksi.
|
12 viikkoa
|
|
Lipidiprofiili
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Lipidiprofiilitesti sisältää kokonaiskolesterolin, LDL:n, HDL:n, triglyseridit, ja ei-HDL on tutkimus lipidien poikkeavuuden mittaamiseksi
|
12 viikkoa
|
|
Sytokiinit (TNF-alfa, IFN-gamma, IL-1, IL-4, IL-6, IL-10)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Sytokiinit ovat tulehdusmarkkereita, jotka mitataan tulehduksen hoitovaikutuksen tunnistamiseksi
|
12 viikkoa
|
|
Seerumi urea
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mittaa ureaa, joka on tutkimus munuaisten toiminnan poikkeavuuden mittaamiseksi
|
12 viikkoa
|
|
Seerumin kreatiniini
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mittaa kreatiniinia, joka on tutkimus munuaisten toiminnan poikkeavuuden mittaamiseksi
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pulssipletysmografiasignaalit (PPG) - Sormen PPG-anturi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
PPG mitataan pulssiaaltomuodon muutosten tunnistamiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: RC Sathish kumar, SRM Medical College Hospital & Research Centre
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 29. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 9. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 21. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Hermoston sairaudet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Vatsataudit
- Nivelsairaudet
- Tuki- ja liikuntaelinten sairaudet
- Reumaattiset sairaudet
- Suoliston sairaudet
- Mahahaava
- Pohjukaissuolen sairaudet
- Niveltulehdus
- Nivelrikko
- Nivelrikko, polvi
- Neurodegeneratiiviset sairaudet
- Ihosairaudet
- Mahahaava
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTRI/2021/12/038909
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat tässä artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla, tunnistamisen poistamisen jälkeen (teksti, taulukot, kuviot ja liitteet)
IPD-jaon aikakehys
Julkaisun jälkeen ja 3 vuotta
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkijat, joiden ehdotettu tietojen käyttö on tähän tarkoitukseen nimetyn riippumattoman arviointikomitean hyväksymä.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .