了解阿育吠陀疾病状况和治疗反应
2023年12月18日 更新者：Ayurai Private Limited
使用自动问卷和数字传感器预测阿育吠陀原质和维克里蒂
这项观察性研究的目的是评估就诊于 SRM 医院 IIISM 科室 OPD 的患者的 Prakriti 和 Vikriti。
它旨在回答的主要问题是：
- 使用 Prakriti & Vikriti 问卷和数字设备评估患者的 Prakriti & Vikriti
- 将确定的 Prakriti 和 Vikriti 与医生的评估以及临床和生化参数联系起来 建议参与者遵循治疗医生的药物建议
研究概览
详细说明
阿育吠陀是起源于印度的古老记录医学体系。
阿育吠陀根据表型特征将人类分为 7 大类。
Vata、Pitta、Kapha、Vatapitta、Vatakapha、Kaphapitta 和 Vatapittakapha Prakriti 类型。
此外，根据 Vata、Pitta 和 Kapha 或其组合的优势，清楚地描述了疾病状况的特征。
目前，Prakriti类型和Vikriti状态的识别基本上都是主观评估。
本研究建议将主观评估与客观数字信号参数相结合。
该数字签名可用于基于 ML/AI 的患者 Prakriti 类型和 Vikriti 状态的评估和预测。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
497
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Tamil Nadu
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Chennai、Tamil Nadu、印度、603203
- SRM Medical College Hospital & Research Centre
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
患有各种疾病的患者到 OPD 就诊
描述
纳入标准：
- 患有各种疾病的患者到 OPD 就诊
排除标准：
- 怀孕及哺乳期女性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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第 12 周时全血细胞计数相对于基线的变化
大体时间：12周
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全血细胞计数，包括红细胞计数、中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数、嗜碱性粒细胞计数、淋巴细胞计数、单核细胞计数和血小板计数，是衡量血细胞异常情况的标准检查
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12周
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血脂概况
大体时间：12周
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血脂检测包括总胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、甘油三酯和非高密度脂蛋白，是一项测量血脂异常情况的检查
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12周
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细胞因子（TNF-α、IFN-γ、IL-1、IL-4、IL-6、IL-10）
大体时间：12周
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细胞因子是炎症标记物，通过测量来确定炎症的治疗效果
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12周
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血清尿素
大体时间：12周
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测定尿素，这是测定肾功能异常的检查
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12周
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血清肌酐
大体时间：12周
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测量肌酸酐，这是一项测量肾功能异常的检查
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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脉搏体积描记信号 (PPG) - 手指 PPG 传感器
大体时间：12周
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通过测量 PPG 来识别治疗前后脉搏波形的变化
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：RC Sathish kumar、SRM Medical College Hospital & Research Centre
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年12月29日
初级完成 (实际的)
2022年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年3月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月18日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月9日
首次发布 (实际的)
2023年12月12日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月21日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月18日
最后验证
2023年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- CTRI/2021/12/038909
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
去识别化后构成本文报告结果基础的个体参与者数据（文本、表格、图形和附录）
IPD 共享时间框架
出版后3年
IPD 共享访问标准
拟议使用数据的研究人员已获得为此目的而确定的独立审查委员会的批准。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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