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看護学生の概念学習に対するパズルの効果

2024年3月12日 更新者:Bilecik Seyh Edebali Universitesi

バイタルサインに関連する看護学生の学習概念に対するクロスワードパズルの効果:ランダム化比較研究

バイタルサインは看護学生1年生が初めて学ぶ概念です。 学生は、初めて学ぼうとしている概念で間違いを犯すことを恐れています。 バイタルサインの学習と測定は、看護師の義務、権限、責任の 1 つです。 したがって、学生は正しく理解して学ぶことが重要です。 この時点で、パズルは学習を容易にし、楽しくするため非常に重要です。 パズルを使った楽しい教育により、概念に関する間違いに対する生徒の恐怖が軽減されます。 この研究は、看護学生のバイタルサインに関連する概念の学習に対するパズルの効果を調査することを目的としました。

調査の概要

詳細な説明

アクティブ ラーニング ツールの 1 つであるパズルは、楽しく学習でき、経済的で、問題解決スキルを向上させ、わかりやすい学習を提供するため、今日よく好まれています。 パズルは、複雑な概念を趣味に変えることで、生徒のモチベーションと自信を高めます。 文献では、さまざまな科学の学部生を対象に、パズルを使った学習状況を調査する研究が行われています。 分野は異なりますが、学部生の正しい答えを探す努力、正しい答えを見つける自信、そして受動的暗記ではなく能動的な学習プロセスへの参加は、知識レベルの向上を示しています。 パズルを使った指導方法は学習を促進するだけでなく、生徒が自分の知識のギャップや弱点をよりよく認識できるように導くことが観察されています。 看護教育を考えると、教室で活発な環境を提供することによって、パズルで初めて遭遇する概念を教えることが、学生のモチベーションと知識レベルを向上させることは明らかです。 文献ではさまざまな分野で行われた研究にもかかわらず、看護専門職に関連する概念の学習レベルに対するパズルの効果を調査した研究はほとんどありません。 本研究では、看護学生1年生の学生生活と職業生活の両方において重要な位置を占めるバイタルサインの概念について議論します。 概念構造を学ぶのが難しい呼吸、脈拍、血圧などのテーマに関するパズルを用意し、アクティブで楽しい環境を学生に提供します。 この文脈において、パズルを用いて提供される教育は、生徒の知識レベルにプラスに寄与すると予測される。

バイタルサインに関する理論的なレッスンの前に、すべてのグループに事前テストが行​​われます。 その後、実験グループの学生は 2 週間 (2023 年 11 月 12 日から 27 日まで) パズルに取り組みます。 その後、最終テストが行​​われます。 作業は 2023 年 12 月 10 日まで続きます。

対照群の生徒は通常コース中にのみ教育を受けます。 研究はビレシク・シェイ・エデバリ大学看護学部の1年生を対象に実施される。

研究の種類

介入

入学 (実際)

107

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Bilecik、七面鳥、11000
        • Bilecik Seyh Edebali University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生1年生です
  • バイタルサイン講座を初めて受講する
  • ボランティアで研究に参加する。

除外基準:

※自発的に研究に参加するものではありません

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:生徒たちのコースの成功
生徒のコースの成功に対するパズルの効果
生徒のコースの成功に対するパズルの効果
実験的:生徒の成績
生徒のコースの成功に対するパズルの効果
生徒のコースの成功に対するパズルの効果

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生徒の成績
時間枠:5週間
生徒の知識テストの成功が確認されます。
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月1日

一次修了 (実際)

2023年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月10日

試験登録日

最初に提出

2023年12月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月12日

最初の投稿 (実際)

2023年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • Aysun Acun 2

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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