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3D プリントの使用による高忠実度の頭蓋顔面マニキントによる非侵襲的な陽圧換気の指導

2026年2月25日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

非侵襲的陽圧換気指導の学習効率を向上させるための教育ツールとしての 3D プリントの高忠実度気道および頭蓋顔面マネキンの使用

この研究の目的は、革新的な 3D プリンティングの高忠実度マネキンを使用して、呼吸器内科の学生の学習効率と問題解決能力を向上させることです。

調査の概要

詳細な説明

背景 :

非侵襲的陽圧換気は、呼吸不全の治療において重要な役割を果たします。 呼吸療法士は、人工呼吸器の操作、適切なインターフェースの選択、インターフェースを患者の顔に正しく装着する方法に精通している必要があります。 再現性の高いマネキンやシミュレーターが不足していたため、シミュレーションベースの臨床トレーニングは限られていました。 シミュレーションベースの臨床トレーニングを強化するために、3D プリンティング モデルを開発し、医学部や病院のトレーニングに適用しています。

研究デザイン :

最初の部分は研究室の体外実験です。 2 番目の部分は、医学教育研究のランダム化比較試験です。

メソッド:

3D スキャンと 3D プリント技術を使用して、上部気道と下部気道を備えた高忠実度のマネキンが作成されます。 3D プリント材料は、特に生体の軟組織を考慮して、実際の人間の臓器に近づけることができるように選択されます。 この研究は 2 つの部分に分かれます。 最初の部分は、高忠実度マネキンの機能を検証することを目的とした実験室の体外実験です。 2番目の部分は医学教育の研究です。

効果 :

呼吸器内科の学生研修において3D高忠実度モデルを活用することで、学習効率や問題解決能力の向上が期待されます。

この研究の経験と成果はさらに医学部や病院での研修に応用される予定です。

キーワード:

3D プリント;医学教育モデル。高忠実度シミュレーション。呼吸器ケア。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • New Taipei City、台湾、24352
        • 募集
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ke-Yun Chao, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カトリック福仁大学の学生

除外基準:

  • 研究への参加を拒否した

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:従来モデル群
定期的な学習を受けました
スライドベースのプレゼンテーションと従来のモデル
実験的:3D プリントされた高忠実度頭蓋顔面マネキン モデル プレゼンテーション グループ
定期学習プラス3Dプリントモデルを受け取りました
スライドベースのプレゼンテーションと 3D プリントされたモデル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の検査点数
時間枠:介入前
介入前のスコア (最大 100、最小 0)。高いほど転帰が良いことを意味します。
介入前
介入後の検査点数
時間枠:介入直後
介入後のスコア (最大 100、最小 0)、高いほど良い結果を意味します。
介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月7日

一次修了 (推定)

2026年8月31日

研究の完了 (推定)

2026年8月31日

試験登録日

最初に提出

2023年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月6日

最初の投稿 (実際)

2023年12月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月25日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • FJUH111188

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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