- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06171035
Bruk av 3D-utskrift High-fidelity Craniofacial Manikinto Teach Ikke-invasiv positivt trykkventilasjon
Bruk av 3D-utskrift High-Fidelity Airway og Craniofacial Manikin som et utdanningsverktøy for å forbedre læringseffektiviteten ved undervisning i ikke-invasiv positivt trykkventilasjon
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn :
Ikke-invasiv overtrykksventilasjon spiller en viktig rolle i behandlingen av respirasjonssvikt. Respiratorterapeuter bør være kjent med å betjene respirator, velge passende grensesnitt og sette grensesnittet på pasientens ansikt på riktig måte. Simuleringsbasert klinisk trening var begrenset på grunn av mangel på high-fidelity-dukker eller simulatorer. For å forbedre den simuleringsbaserte kliniske opplæringen utvikler vi 3D-utskriftsmodeller og brukes i medisinsk skole og sykehusopplæring.
Studere design :
Den første delen er et laboratorie-in-vitro-eksperiment; den andre delen er en randomisert kontrollert studie av medisinsk utdanning.
Metoder:
3D-skannings- og 3D-utskriftsteknologien vil bli brukt til å lage en høykvalitets dukke med øvre og nedre luftveier. 3D-utskriftsmaterialet vil velge å kunne lukke ekte menneskelige organer, spesielt med tanke på det myke biologiske vevet. Denne studien vil bli delt i to deler. Den første delen er et laboratorie-in-vitro-eksperiment, som tar sikte på å verifisere funksjonen til high-fidelity-dukken; den andre delen er et medisinsk utdanningsstudium.
Effekt:
Vi forventer at bruk av 3D-high-fidelity-modeller i opplæring av studenter ved Institutt for åndedrettsterapi vil forbedre læringseffektiviteten og evnen til problemløsning.
Erfaringen og resultatet av studien vil videre utstrekning til medisinsk skole og sykehusopplæring.
Stikkord:
3D-utskrift; medisinsk utdanning modell; høy-fidelity simulering; åndedrettspleie.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886905301879
- E-post: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekruttering
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Ta kontakt med:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.com
-
Hovedetterforsker:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Student ved Fu Jen katolske universitet
Ekskluderingskriterier:
- Nektet å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
|
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell
|
|
Eksperimentell: 3D-printet high-fidelity presentasjonsgruppe for kraniofacial dukkemodell
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
|
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt modell
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
|
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
forhåndsinngrep
|
|
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
|
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
|
umiddelbart etter inngrepet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FJUH111188
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .