Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av 3D-utskrift High-fidelity Craniofacial Manikinto Teach Ikke-invasiv positivt trykkventilasjon

25. februar 2026 oppdatert av: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Bruk av 3D-utskrift High-Fidelity Airway og Craniofacial Manikin som et utdanningsverktøy for å forbedre læringseffektiviteten ved undervisning i ikke-invasiv positivt trykkventilasjon

Målet med denne studien er å forbedre læringseffektiviteten og evnen til problemløsning for studenter ved Institutt for åndedrettsterapi med den innovative 3D-utskrifts-high-fidelity-dukken.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn :

Ikke-invasiv overtrykksventilasjon spiller en viktig rolle i behandlingen av respirasjonssvikt. Respiratorterapeuter bør være kjent med å betjene respirator, velge passende grensesnitt og sette grensesnittet på pasientens ansikt på riktig måte. Simuleringsbasert klinisk trening var begrenset på grunn av mangel på high-fidelity-dukker eller simulatorer. For å forbedre den simuleringsbaserte kliniske opplæringen utvikler vi 3D-utskriftsmodeller og brukes i medisinsk skole og sykehusopplæring.

Studere design :

Den første delen er et laboratorie-in-vitro-eksperiment; den andre delen er en randomisert kontrollert studie av medisinsk utdanning.

Metoder:

3D-skannings- og 3D-utskriftsteknologien vil bli brukt til å lage en høykvalitets dukke med øvre og nedre luftveier. 3D-utskriftsmaterialet vil velge å kunne lukke ekte menneskelige organer, spesielt med tanke på det myke biologiske vevet. Denne studien vil bli delt i to deler. Den første delen er et laboratorie-in-vitro-eksperiment, som tar sikte på å verifisere funksjonen til high-fidelity-dukken; den andre delen er et medisinsk utdanningsstudium.

Effekt:

Vi forventer at bruk av 3D-high-fidelity-modeller i opplæring av studenter ved Institutt for åndedrettsterapi vil forbedre læringseffektiviteten og evnen til problemløsning.

Erfaringen og resultatet av studien vil videre utstrekning til medisinsk skole og sykehusopplæring.

Stikkord:

3D-utskrift; medisinsk utdanning modell; høy-fidelity simulering; åndedrettspleie.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Student ved Fu Jen katolske universitet

Ekskluderingskriterier:

  • Nektet å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Tradisjonell modellgruppe
Fikk en regelmessig læring
Lysbildebasert presentasjon pluss tradisjonell modell
Eksperimentell: 3D-printet high-fidelity presentasjonsgruppe for kraniofacial dukkemodell
Fikk en vanlig læring pluss 3D-utskriftsmodell
Lysbildebasert presentasjon pluss 3D-trykt modell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensscore av pre-intervensjon
Tidsramme: forhåndsinngrep
score for pre-intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
forhåndsinngrep
Eksamensresultat etter intervensjon
Tidsramme: umiddelbart etter inngrepet
score etter intervensjon (maksimum 100 og minimum 0), høyere betyr et bedre resultat.
umiddelbart etter inngrepet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FJUH111188

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere