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使用3D打印高保真颅面模型教授无创正压通气

2024年1月19日 更新者:Ke-Yun, Chao、Fu Jen Catholic University

利用3D打印高保真气道和颅面模型作为教育工具,提高无创正压通气教学的学习效率

本研究的目的是通过创新的3D打印高保真人体模型来提高呼吸治疗系学生的学习效率和解决问题的能力。

研究概览

详细说明

背景 :

无创正压通气在呼吸衰竭的治疗中发挥着重要作用。 呼吸治疗师应熟悉呼吸机的操作、选择合适的接口并将接口正确放置在患者面部。 由于缺乏高保真人体模型或模拟器,基于模拟的临床培训受到限制。 为了加强基于模拟的临床培训,我们开发了3D打印模型并应用于医学院和医院培训。

学习规划 :

第一部分是实验室体外实验;第二部分是医学教育研究的随机对照试验。

方法 :

3D扫描和3D打印技术将用于创建具有上呼吸道和下呼吸道的高保真人体模型。 3D打印材料将选择能够封闭真实人体器官的材料,特别是考虑到软的生物组织。 本研究将分为两部分。 第一部分为实验室体外实验,旨在验证高保真人体模型的功能;第二部分是医学教育研究。

影响 :

我们期望利用3D高保真模型对呼吸治疗系学生进行培训,能够提高学习效率和解决问题的能力。

该研究的经验和结果将进一步扩展到医学院和医院的培训。

关键词:

3D打印;医学教育模式;高保真模拟;呼吸护理。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • New Taipei City、台湾、24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 辅仁大学学生

排除标准:

  • 拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统模特组
接受定期学习
幻灯片演示加传统模式
实验性的:3D打印高保真颅面人体模型展示组
获得常规学习加3D打印模型
基于幻灯片的演示加上 3D 打印模型

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预前考试成绩
大体时间:干预前
预干预得分(最高 100 分,最低 0 分),越高表示结果越好。
干预前
干预后考试成绩
大体时间:干预后立即
干预后得分(最高 100 分,最低 0 分),越高表示结果越好。
干预后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ke-Yun Chao, PhD、Fu Jen Catholic University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年6月10日

初级完成 (估计的)

2024年6月30日

研究完成 (估计的)

2024年8月31日

研究注册日期

首次提交

2023年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月6日

首次发布 (实际的)

2023年12月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月19日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FJUH111188

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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传统模式教育的临床试验

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