Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af 3D-udskrivning High-fidelity Craniofacial Manikinto Teach Ikke-invasiv overtryksventilation

25. februar 2026 opdateret af: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Anvendelse af 3D-udskrivning High-fidelity Airway og Craniofacial Manikin som et uddannelsesværktøj til at forbedre læringseffektiviteten ved undervisning i noninvasiv positivt trykventilation

Formålet med denne undersøgelse er at forbedre læringseffektiviteten og evnen til problemløsning for studerende ved Institut for Respiratorisk Terapi med den innovative 3D-printende high-fidelity dukke.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund :

Non-invasiv overtryksventilation spiller en vigtig rolle i behandlingen af ​​respirationssvigt. Åndedrætsterapeuter bør være fortrolige med at betjene respirator, vælge den passende grænseflade og sætte grænsefladen på patientens ansigt korrekt. Simuleringsbaseret klinisk træning var begrænset på grund af manglen på high-fidelity-dukker eller simulatorer. For at forbedre den simulationsbaserede kliniske træning udvikler vi 3D-printmodeller og anvendes på lægeskolen og hospitalsuddannelsen.

Studere design :

Den første del er et laboratorie-in-vitro-eksperiment; den anden del er et randomiseret kontrolleret forsøg med medicinsk uddannelsesstudie.

Metoder :

3D-scannings- og 3D-printteknologien vil blive brugt til at skabe en high-fidelity dukke med en øvre og nedre luftvej. 3D-printmaterialet vil vælge at kunne lukke ægte menneskelige organer, især i betragtning af det bløde biologiske væv. Nærværende undersøgelse vil blive opdelt i to dele. Den første del er et laboratorie-in-vitro-eksperiment, som har til formål at verificere funktionen af ​​high-fidelity-dukken; anden del er et lægeuddannelsesstudie.

Effekt:

Vi forventer, at brugen af ​​en 3D-high-fidelity-model til træning af studerende fra Institut for Respiratorisk Terapi vil øge læringseffektiviteten og evnen til problemløsning.

Erfaringerne og udfaldet af undersøgelsen vil yderligere omfatte medicinsk skole og hospitalsuddannelse.

Nøgleord:

3D-print; medicinsk uddannelse model; high-fidelity simulering; åndedrætspleje.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Taiwan
      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Rekruttering
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende ved Fu Jen Catholic University

Ekskluderingskriterier:

  • Nægtede at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Traditionel modelgruppe
Modtog en regelmæssig læring
Andet: Traditionel modeluddannelse
Slide-baseret præsentation plus traditionel model
Eksperimentel: 3D-printet high-fidelity kraniofacial manikin model præsentationsgruppe
Modtog en regelmæssig læring plus 3D-printmodel
Andet: 3D-printet high-fidelity kraniofacial manikin model uddannelse
Slide-baseret præsentation plus 3D-printet model

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Eksamensresultat af præ-intervention
Tidsramme: præ-intervention
score for præ-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
præ-intervention
Eksamensresultat af post-intervention
Tidsramme: umiddelbart efter indgrebet
score for post-intervention (maksimum 100 og minimum 0), højere betyder et bedre resultat.
umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fu Jen Catholic University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. december 2023

Først opslået (Faktiske)

14. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FJUH111188

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tilfredshed, personlig

Kliniske forsøg med Traditionel modeluddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner