- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06171035
Gebruik van 3D-printen High-fidelity craniofaciale oefenpop om niet-invasieve positieve drukventilatie te leren
Gebruik van 3D-printen High-fidelity luchtweg- en craniofaciale oefenpop als onderwijsinstrument om de leerefficiëntie van het lesgeven te verbeteren Niet-invasieve positieve drukventilatie
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond:
Niet-invasieve positievedrukventilatie speelt een belangrijke rol bij de behandeling van respiratoir falen. Ademhalingstherapeuten moeten vertrouwd zijn met het bedienen van beademingsapparatuur, het kiezen van de juiste interface en het correct aanbrengen van de interface op het gezicht van de patiënt. Op simulatie gebaseerde klinische training was beperkt vanwege het ontbreken van hifi-oefenmodellen of simulatoren. Om de op simulatie gebaseerde klinische training te verbeteren, ontwikkelen we 3D-printmodellen en passen we deze toe in de medische school- en ziekenhuisopleidingen.
Studieontwerp:
Het eerste deel is een laboratorium-in-vitro-experiment; het tweede deel is een gerandomiseerde gecontroleerde studie naar medisch onderwijsonderzoek.
Methoden:
De 3D-scan- en 3D-printtechnologie zullen worden gebruikt om de hifi-pop met een bovenste en onderste luchtweg te creëren. Het 3D-printmateriaal zal ervoor kiezen om echte menselijke organen te kunnen sluiten, vooral gezien het zachte biologische weefsel. De huidige studie zal in twee delen worden verdeeld. Het eerste deel is een in vitro laboratoriumexperiment, dat tot doel heeft de functie van de hifi-pop te verifiëren; het tweede deel is een medische onderwijsstudie.
Effect :
We verwachten dat het gebruik van een 3D-high-fidelity-model bij het opleiden van studenten van de afdeling Ademhalingstherapie de leerefficiëntie en het vermogen om problemen op te lossen zal vergroten.
De ervaring en de resultaten van het onderzoek zullen zich verder uitstrekken tot medische opleidingen en ziekenhuisopleidingen.
Trefwoorden:
3d printen; medisch onderwijsmodel; hifi-simulatie; ademhalingszorg.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886905301879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Werving
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefoonnummer: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
Hoofdonderzoeker:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Student aan de Fu Jen Katholieke Universiteit
Uitsluitingscriteria:
- Weigerde deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Traditionele modelgroep
Regelmatig les gehad
|
Op dia's gebaseerde presentatie plus traditioneel model
|
|
Experimenteel: 3D-geprinte high-fidelity craniofaciale oefenpopmodelpresentatiegroep
Kreeg een regulier leer plus 3D-printmodel
|
Op dia's gebaseerde presentatie plus 3D-geprint model
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Examenscore pre-interventie
Tijdsspanne: pre-interventie
|
score van pre-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
|
pre-interventie
|
|
Onderzoeksscore van post-interventie
Tijdsspanne: direct na de ingreep
|
score van post-interventie (maximaal 100 en minimaal 0), hoger betekent een beter resultaat.
|
direct na de ingreep
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FJUH111188
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .