El uso de un maniquí craneofacial de alta fidelidad con impresión 3D enseña ventilación con presión positiva no invasiva
Uso de un maniquí craneofacial y de vías respiratorias de alta fidelidad con impresión 3D como herramienta educativa para mejorar la eficiencia del aprendizaje de la enseñanza de la ventilación con presión positiva no invasiva
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Fondo :
La ventilación con presión positiva no invasiva juega un papel importante en el tratamiento de la insuficiencia respiratoria. Los terapeutas respiratorios deben estar familiarizados con el funcionamiento del ventilador, la elección de la interfaz adecuada y la colocación correcta de la interfaz en la cara de los pacientes. La formación clínica basada en simulación fue limitada debido a la falta de maniquíes o simuladores de alta fidelidad. Para mejorar la formación clínica basada en simulación, desarrollamos modelos de impresión 3D y los aplicamos en la formación de la facultad de medicina y del hospital.
Diseño del estudio :
La primera parte es un experimento in vitro de laboratorio; la segunda parte es un ensayo controlado aleatorio de un estudio de educación médica.
Métodos :
Se utilizará tecnología de escaneo e impresión 3D para crear el maniquí de alta fidelidad con un tracto de vía aérea superior e inferior. El material de impresión 3D se elegirá para poder cerrar órganos humanos reales, especialmente teniendo en cuenta el tejido biológico blando. El presente estudio se dividirá en dos partes. La primera parte es un experimento in vitro de laboratorio, cuyo objetivo es verificar la función del maniquí de alta fidelidad; la segunda parte es un estudio de educación médica.
Efecto :
Esperamos que el uso de modelos 3D de alta fidelidad en la formación de estudiantes del Departamento de Terapia Respiratoria mejore la eficiencia del aprendizaje y la capacidad de resolución de problemas.
La experiencia y los resultados del estudio se extenderán aún más a la formación en escuelas de medicina y hospitales.
Palabras clave:
Impresión 3d; modelo de educación médica; simulación de alta fidelidad; cuidado respiratorio.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886905301879
- Correo electrónico: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 24352
- Reclutamiento
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
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Contacto:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Número de teléfono: +886-905-301-879
- Correo electrónico: ck_qq@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Ke-Yun Chao, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiante de la Universidad Católica Fu Jen
Criterio de exclusión:
- Se negó a participar en el estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo modelo tradicional
Recibió un aprendizaje regular.
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Presentación basada en diapositivas más modelo tradicional
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Experimental: Grupo de presentación de modelo de maniquí craneofacial de alta fidelidad impreso en 3D
Recibió un aprendizaje regular más un modelo de impresión 3D.
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Presentación basada en diapositivas más modelo impreso en 3D
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuación del examen de preintervención
Periodo de tiempo: pre-intervención
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puntuación de preintervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
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pre-intervención
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Puntuación del examen de post-intervención
Periodo de tiempo: inmediatamente después de la intervención
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puntuación de post-intervención (máximo 100 y mínimo 0), más alto significa un mejor resultado.
|
inmediatamente después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FJUH111188
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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