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Utilizzo del manichino craniofacciale ad alta fedeltà con stampa 3D per insegnare la ventilazione non invasiva a pressione positiva

19 gennaio 2024 aggiornato da: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Utilizzo della stampa 3D ad alta fedeltà del manichino craniofacciale e delle vie aeree come strumento didattico per migliorare l'efficienza dell'apprendimento nell'insegnamento della ventilazione a pressione positiva non invasiva

Lo scopo di questo studio è migliorare l'efficienza dell'apprendimento e la capacità di risoluzione dei problemi per gli studenti del Dipartimento di Terapia Respiratoria con l'innovativo manichino ad alta fedeltà con stampa 3D.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sfondo :

La ventilazione non invasiva a pressione positiva svolge un ruolo importante nel trattamento dell’insufficienza respiratoria. I terapisti respiratori devono avere familiarità con il funzionamento del ventilatore, con la scelta dell'interfaccia adeguata e con il corretto posizionamento dell'interfaccia sul viso del paziente. La formazione clinica basata sulla simulazione era limitata a causa della mancanza di manichini o simulatori ad alta fedeltà. Per migliorare la formazione clinica basata sulla simulazione, sviluppiamo modelli di stampa 3D e li applichiamo alla scuola di medicina e alla formazione ospedaliera.

Progettazione dello studio:

La prima parte è un esperimento di laboratorio in vitro; la seconda parte è uno studio randomizzato e controllato di studio sull'educazione medica.

Metodi:

La tecnologia di scansione e stampa 3D verrà utilizzata per creare il manichino ad alta fedeltà con un tratto delle vie aeree superiore e inferiore. Il materiale di stampa 3D verrà scelto per poter chiudere un vero organo umano, soprattutto considerando il tessuto biologico molle. Il presente studio sarà diviso in due parti. La prima parte è un esperimento di laboratorio in vitro, che mira a verificare la funzione del manichino ad alta fedeltà; la seconda parte è uno studio di educazione medica.

Effetto:

Ci aspettiamo che l'uso del modello 3D ad alta fedeltà nella formazione degli studenti del Dipartimento di Terapia Respiratoria migliorerà l'efficienza dell'apprendimento e la capacità di risoluzione dei problemi.

L'esperienza e i risultati dello studio si estenderanno ulteriormente alla formazione delle scuole di medicina e degli ospedali.

Parole chiave:

Stampa 3D; modello di educazione medica; simulazione ad alta fedeltà; cure respiratorie.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studente dell'Università Cattolica Fu Jen

Criteri di esclusione:

  • Rifiutato di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo modello tradizionale
Ha ricevuto un apprendimento regolare
Presentazione basata su diapositive e modello tradizionale
Sperimentale: Gruppo di presentazione del modello di manichino craniofacciale ad alta fedeltà stampato in 3D
Ha ricevuto un apprendimento regolare e un modello di stampa 3D
Presentazione basata su diapositive e modello stampato in 3D

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'esame di pre-intervento
Lasso di tempo: pre-intervento
punteggio di pre-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un esito migliore.
pre-intervento
Punteggio dell'esame post-intervento
Lasso di tempo: subito dopo l'intervento
punteggio del post-intervento (massimo 100 e minimo 0), più alto significa un risultato migliore.
subito dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

14 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FJUH111188

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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