Utilisation d'un mannequin cranio-facial haute fidélité par impression 3D pour enseigner la ventilation à pression positive non invasive
Utilisation de l'impression 3D d'un mannequin de voies respiratoires et cranio-faciales haute fidélité comme outil éducatif pour améliorer l'efficacité de l'apprentissage de l'enseignement de la ventilation non invasive à pression positive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Arrière-plan :
La ventilation non invasive à pression positive joue un rôle important dans le traitement de l'insuffisance respiratoire. Les thérapeutes respiratoires doivent être familiarisés avec le fonctionnement du ventilateur, le choix de l'interface adéquate et la mise en place correcte de l'interface sur le visage du patient. La formation clinique basée sur la simulation était limitée en raison du manque de mannequins ou de simulateurs haute fidélité. Pour améliorer la formation clinique basée sur la simulation, nous développons des modèles d’impression 3D et les appliquons à la formation en faculté de médecine et en hôpital.
Étudier le design :
La première partie est une expérience in vitro en laboratoire ; la deuxième partie est un essai contrôlé randomisé d'étude sur l'éducation médicale.
Méthodes :
La technologie de numérisation et d'impression 3D sera utilisée pour créer un mannequin haute fidélité doté de voies respiratoires supérieures et inférieures. Le matériau d'impression 3D sera choisi pour pouvoir fermer de véritables organes humains, en particulier en tenant compte des tissus biologiques mous. La présente étude sera divisée en deux parties. La première partie est une expérience in vitro en laboratoire, qui vise à vérifier le fonctionnement du mannequin haute fidélité ; la deuxième partie est une étude sur la formation médicale.
Effet :
Nous prévoyons que l'utilisation d'un modèle 3D haute fidélité dans la formation des étudiants du Département de thérapie respiratoire améliorera l'efficacité de l'apprentissage et la capacité de résolution de problèmes.
L'expérience et les résultats de l'étude s'étendront davantage à la formation en médecine et en hôpital.
Mots clés:
impression en 3D; modèle d'éducation médicale; simulation haute fidélité ; soins respiratoires.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886905301879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Lieux d'étude
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-
New Taipei City, Taïwan, 24352
- Recrutement
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contact:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Numéro de téléphone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
Chercheur principal:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Étudiant de l'Université catholique Fu Jen
Critère d'exclusion:
- A refusé de participer à l'étude
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe modèle traditionnel
Bénéficié d'un apprentissage régulier
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Présentation basée sur des diapositives et modèle traditionnel
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Expérimental: Groupe de présentation de modèles de mannequin craniofacial haute fidélité imprimés en 3D
Reçu un apprentissage régulier et un modèle d'impression 3D
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Présentation basée sur des diapositives et modèle imprimé en 3D
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Note d'examen de pré-intervention
Délai: pré-intervention
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score de pré-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
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pré-intervention
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Score d'examen post-intervention
Délai: immédiatement après l'intervention
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score de post-intervention (maximum 100 et minimum 0), plus élevé signifie un meilleur résultat.
|
immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FJUH111188
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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