Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie druku 3D Wysokiej jakości manekin twarzoczaszki do nauczania nieinwazyjnej wentylacji nadciśnieniowej

25 lutego 2026 zaktualizowane przez: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Wykorzystanie druku 3D o wysokiej wierności manekina dróg oddechowych i twarzoczaszki jako narzędzia edukacyjnego poprawiającego efektywność nauczania w zakresie nieinwazyjnej wentylacji nadciśnieniowej

Celem tego badania jest zwiększenie efektywności uczenia się i umiejętności rozwiązywania problemów studentów Katedry Terapii Oddechowej za pomocą innowacyjnego manekina o wysokiej wierności druku 3D.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Tło :

Nieinwazyjna wentylacja dodatnim ciśnieniem odgrywa ważną rolę w leczeniu niewydolności oddechowej. Terapeuci oddechowi powinni znać obsługę respiratora, wybór odpowiedniego interfejsu i prawidłowe zakładanie interfejsu na twarz pacjenta. Szkolenie kliniczne oparte na symulacji było ograniczone ze względu na brak manekinów lub symulatorów o wysokiej wierności. Aby ulepszyć szkolenie kliniczne oparte na symulacji, opracowujemy modele druku 3D i stosujemy je w szkołach medycznych i szkoleniach szpitalnych.

Projekt badania :

Pierwsza część to laboratoryjny eksperyment in vitro; druga część to randomizowane, kontrolowane badanie obejmujące edukację medyczną.

Metody:

Technologia skanowania i druku 3D zostanie wykorzystana do stworzenia manekina o wysokiej wierności z górnymi i dolnymi drogami oddechowymi. Materiał do druku 3D będzie wybierał możliwość zamknięcia prawdziwego ludzkiego narządu, szczególnie biorąc pod uwagę miękką tkankę biologiczną. Niniejsze opracowanie zostanie podzielone na dwie części. Pierwsza część to laboratoryjny eksperyment in vitro, którego celem jest sprawdzenie funkcji manekina o wysokiej wierności; druga część to studium edukacji medycznej.

Efekt:

Oczekujemy, że zastosowanie modelu 3D o wysokiej wierności w szkoleniu studentów Katedry Terapii Oddechowej poprawi efektywność uczenia się i umiejętność rozwiązywania problemów.

Doświadczenie i wyniki badania będą dotyczyć także szkoleń w szkołach medycznych i szpitalach.

słowa kluczowe:

drukowanie 3d; model edukacji medycznej; symulacja o wysokiej wierności; pielęgnacja dróg oddechowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

50

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 24352
        • Rekrutacyjny
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Student Katolickiego Uniwersytetu Fu Jen

Kryteria wyłączenia:

  • Odmówił udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Tradycyjna grupa modeli
Otrzymał regularną naukę
Prezentacja w formie slajdów plus model tradycyjny
Eksperymentalny: Grupa prezentacyjna wydrukowanych w 3D modeli manekina twarzoczaszki o wysokiej wierności
Otrzymał regularną naukę oraz wydruk modelu 3D
Prezentacja w formie slajdów plus model wydrukowany w 3D

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik egzaminu z interwencji przedinterwencyjnej
Ramy czasowe: przedinterwencja
wynik preinterwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
przedinterwencja
Wynik egzaminu po interwencji
Ramy czasowe: zaraz po interwencji
wynik pointerwencji (maksimum 100 i minimum 0), wyższy oznacza lepszy wynik.
zaraz po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FJUH111188

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj