Uso de impressão 3D Manikinto craniofacial de alta fidelidade ensina ventilação não invasiva com pressão positiva
Uso de impressão 3D de vias aéreas de alta fidelidade e manequim craniofacial como uma ferramenta educacional para melhorar a eficiência do aprendizado do ensino de ventilação não invasiva com pressão positiva
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Fundo :
A ventilação não invasiva com pressão positiva desempenha um papel importante no tratamento da insuficiência respiratória. Os terapeutas respiratórios devem estar familiarizados com a operação do ventilador, escolhendo a interface adequada e colocando-a corretamente no rosto do paciente. O treinamento clínico baseado em simulação foi limitado devido à falta de manequins ou simuladores de alta fidelidade. Para aprimorar o treinamento clínico baseado em simulação, desenvolvemos modelos de impressão 3D e aplicamos no treinamento de escolas médicas e hospitalares.
Design de estudo :
A primeira parte é um experimento laboratorial in vitro; a segunda parte é um ensaio clínico randomizado de estudo de educação médica.
Métodos :
A tecnologia de digitalização 3D e impressão 3D será usada para criar o manequim de alta fidelidade com vias aéreas superiores e inferiores. O material de impressão 3D será escolhido para poder fechar órgãos humanos reais, especialmente considerando o tecido biológico mole. O presente estudo será dividido em duas partes. A primeira parte é um experimento laboratorial in vitro, que visa verificar a função do manequim de alta fidelidade; a segunda parte é um estudo de educação médica.
Efeito:
Esperamos que o uso do modelo 3D de alta fidelidade no treinamento de alunos do Departamento de Terapia Respiratória aumente a eficiência do aprendizado e a capacidade de resolução de problemas.
A experiência e o resultado do estudo se estenderão ainda mais ao treinamento em escolas de medicina e hospitais.
Palavras-chave:
impressao 3D; modelo de educação médica; simulação de alta fidelidade; cuidados respiratórios.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Ke-Yun Chao, PhD
- Número de telefone: +886905301879
- E-mail: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Locais de estudo
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Recrutamento
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Contato:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Número de telefone: +886-905-301-879
- E-mail: ck_qq@hotmail.com
-
Investigador principal:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Estudante da Universidade Católica Fu Jen
Critério de exclusão:
- Recusou-se a participar do estudo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de modelo tradicional
Recebeu um aprendizado regular
|
Apresentação baseada em slides mais modelo tradicional
|
|
Experimental: Grupo de apresentação de modelo de manequim craniofacial de alta fidelidade impresso em 3D
Recebeu um aprendizado regular e um modelo de impressão 3D
|
Apresentação baseada em slides e modelo impresso em 3D
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pontuação do exame de pré-intervenção
Prazo: pré-intervenção
|
escore de pré-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
|
pré-intervenção
|
|
Pontuação do exame de pós-intervenção
Prazo: logo após a intervenção
|
pontuação pós-intervenção (máximo 100 e mínimo 0), maior significa melhor resultado.
|
logo após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FJUH111188
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .