Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Použití vysoce věrného kraniofaciálního 3D tisku k výuce neinvazivní ventilace s pozitivním tlakem

25. února 2026 aktualizováno: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Využití 3D tisku High-fidelity Airway a kraniofaciální figuríny jako vzdělávacího nástroje ke zlepšení efektivity učení výuky neinvazivní ventilace pozitivním tlakem

Cílem této studie je zvýšit efektivitu učení a schopnost řešit problémy u studenta katedry respirační terapie pomocí inovativní 3D tiskové figuríny s vysokou věrností.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí :

Neinvazivní přetlaková ventilace hraje důležitou roli v léčbě respiračního selhání. Respirační terapeuti by měli být obeznámeni s ovládáním ventilátoru, výběrem vhodného rozhraní a správným umístěním rozhraní na obličej pacientů. Klinický výcvik založený na simulaci byl omezený, protože chyběly vysoce přesné figuríny nebo simulátory. Abychom zlepšili klinický výcvik založený na simulaci, vyvíjíme modely 3D tisku a aplikujeme je na lékařské fakulty a školení v nemocnicích.

Studovat design :

První část je laboratorní experiment in-vitro; druhá část je randomizovaná kontrolovaná studie studia lékařské výchovy.

metody:

K vytvoření vysoce věrné figuríny s horními a dolními dýchacími cestami bude použita technologie 3D skenování a 3D tisku. Materiál pro 3D tisk bude zvolen tak, aby byl schopen uzavřít skutečný lidský orgán, zejména s ohledem na měkkou biologickou tkáň. Tato studie bude rozdělena do dvou částí. První částí je laboratorní in-vitro experiment, jehož cílem je ověřit funkci vysoce věrné figuríny; druhá část je studium lékařské výchovy.

Účinek:

Očekáváme, že použití 3D vysoce věrného modelu při školení studentů katedry respirační terapie zvýší efektivitu učení a schopnost řešit problémy.

Zkušenosti a výsledky studie se dále rozšíří na lékařskou fakultu a školení v nemocnicích.

klíčová slova:

3D tisk; model lékařského vzdělávání; vysoce věrná simulace; respirační péče.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • New Taipei City, Tchaj-wan, 24352
        • Nábor
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Student katolické univerzity Fu Jen

Kritéria vyloučení:

  • Odmítl se zúčastnit studie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Tradiční modelová skupina
Absolvoval pravidelné učení
Prezentace na základě snímků a tradiční model
Experimentální: 3D vytištěná vysoce věrná skupina pro prezentaci modelu kraniofaciální figuríny
Obdrželi pravidelné učení plus model 3D tisku
Prezentace na bázi diapozitivů a 3D tištěný model

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre vyšetření před intervencí
Časové okno: předzásah
skóre před intervencí (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
předzásah
Skóre vyšetření po intervenci
Časové okno: bezprostředně po zásahu
skóre po intervenci (maximálně 100 a minimálně 0), vyšší znamená lepší výsledek.
bezprostředně po zásahu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FJUH111188

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Tradiční modelové vzdělávání

Předplatit