Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

3D-tulostuksen käyttö High-fidelity Craniofacial Manikinto Opettele ei-invasiivista ylipainehengitystä

perjantai 19. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

3D-tulostuksen korkean tarkkuuden hengitysteiden ja kallon kasvojen nuken käyttö koulutusvälineenä noninvasiivisen ylipainehengityksen opettamisen oppimistehokkuuden parantamiseksi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa hengityshoidon laitoksen opiskelijan oppimistehokkuutta ja ongelmanratkaisukykyä innovatiivisella 3D-tulostushigh-fidelity-nukkella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Noninvasiivisella ylipaineventilaatiolla on tärkeä rooli hengitysvajauksen hoidossa. Hengitysterapeuttien tulee tuntea hengityslaitteen käyttö, sopivan käyttöliittymän valinta ja käyttöliittymän asettaminen potilaiden kasvoille oikein. Simulaatioon perustuva kliininen koulutus oli rajallista, koska niissä ei ollut korkealaatuisia nukkeja tai simulaattoreita. Simulaatiopohjaisen kliinisen koulutuksen tehostamiseksi kehitämme 3D-tulostusmalleja ja sovellemme niitä lääketieteellisen korkeakoulun ja sairaalakoulutukseen.

Opintojen suunnittelu:

Ensimmäinen osa on laboratorio-in vitro -koe; toinen osa on satunnaistettu kontrolloitu lääketieteellinen koulutustutkimus.

Menetelmät:

3D-skannaus- ja 3D-tulostustekniikkaa käytetään korkealaatuisen nuken luomiseen, jossa on ylä- ja alahengitystiet. 3D-tulostusmateriaali valitsee pystyvänsä sulkemaan todellisen ihmisen elimen, erityisesti ottaen huomioon pehmeän biologisen kudoksen. Tämä tutkimus jaetaan kahteen osaan. Ensimmäinen osa on laboratorio-in vitro -koe, jonka tarkoituksena on varmistaa high-fidelity-nuken toiminta; toinen osa on lääketieteen koulutus.

Vaikutus:

Odotamme 3D-high-fidelity-mallin käytön hengityshoidon osaston opiskelijoiden koulutuksessa lisäävän oppimisen tehokkuutta ja ongelmanratkaisukykyä.

Tutkimuksen kokemus ja tulos ulottuvat edelleen lääketieteelliseen koulutukseen ja sairaalakoulutukseen.

Avainsanat:

3D-tulostus; lääketieteen koulutus malli; korkean tarkkuuden simulointi; hengitysteiden hoito.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • New Taipei City, Taiwan, 24352
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Fu Jenin katolisen yliopiston opiskelija

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Perinteinen malliryhmä
Sai säännöllisen opetuksen
Diapohjainen esitys ja perinteinen malli
Kokeellinen: 3D-tulostettu high-fidelity craniofacial nukkemallin esittelyryhmä
Sain säännöllisen oppimis- ja 3D-tulostusmallin
Diapohjainen esitys ja 3D-tulostettu malli

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esiintervention kokeen pisteet
Aikaikkuna: ennen interventiota
pistemäärä ennen interventiota (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
ennen interventiota
Intervention jälkeisen kokeen pisteet
Aikaikkuna: heti toimenpiteen jälkeen
intervention jälkeinen pistemäärä (maksimi 100 ja minimi 0), korkeampi tarkoittaa parempaa lopputulosta.
heti toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 10. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Perinteinen mallikasvatus

3
Tilaa