Användning av 3D-utskrift High-fidelity Craniofacial Manikinto Teach Teach Noninvasive Positive Pressure Ventilation
Användning av 3D-utskrift High-Fidelity Airway och Craniofacial Manikin som ett utbildningsverktyg för att förbättra inlärningseffektiviteten vid undervisning i icke-invasiv övertrycksventilation
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Bakgrund:
Icke-invasiv övertrycksventilation spelar en viktig roll vid behandling av andningssvikt. Andningsterapeuter bör vara bekanta med att använda ventilatorn, välja lämpligt gränssnitt och placera gränssnittet på patientens ansikte korrekt. Simuleringsbaserad klinisk träning var begränsad på grund av bristen på högtrohetsdockor eller simulatorer. För att förbättra den simuleringsbaserade kliniska utbildningen utvecklar vi 3D-utskriftsmodeller och tillämpas på läkarutbildningen och sjukhusutbildningen.
Studera design :
Den första delen är ett laboratorieexperiment in vitro; den andra delen är en randomiserad kontrollerad studie av medicinsk utbildning.
Metoder:
Tekniken för 3D-skanning och 3D-utskrift kommer att användas för att skapa en högtrohetsdocka med övre och nedre luftvägar. 3D-utskriftsmaterialet kommer att välja att kunna stänga verkliga mänskliga organ, särskilt med tanke på den mjuka biologiska vävnaden. Föreliggande studie kommer att delas upp i två delar. Den första delen är ett laboratorieexperiment in vitro, som syftar till att verifiera funktionen hos high fidelity dockan; den andra delen är en medicinsk utbildningsstudie.
Effekt:
Vi förväntar oss att användningen av 3D-high-fidelity-modeller i utbildning av studenter vid Institutionen för andningsterapi kommer att förbättra inlärningseffektiviteten och förmågan att lösa problem.
Erfarenheterna och resultatet av studien kommer ytterligare att sträcka sig till medicinsk skola och sjukhusutbildning.
Nyckelord:
3d-utskrivning; medicinsk utbildning modell; högfientlig simulering; andningsvård.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886905301879
- E-post: C00152@mail.fjuh.fju.edu.tw
Studieorter
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 24352
- Rekrytering
- Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
-
Kontakt:
- Ke-Yun Chao, PhD
- Telefonnummer: +886-905-301-879
- E-post: ck_qq@hotmail.com
-
Huvudutredare:
- Ke-Yun Chao, PhD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Student vid Fu Jen Catholic University
Exklusions kriterier:
- Vägrade att delta i studien
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Traditionell modellgrupp
Fick ett regelbundet lärande
|
Bildbaserad presentation plus traditionell modell
|
|
Experimentell: Presentationsgrupp för 3D-printad högfientlig kraniofacial docka modell
Fick en vanlig lärande plus 3D-utskriftsmodell
|
Bildbaserad presentation plus 3D-utskriven modell
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Examinationspoäng av förintervention
Tidsram: föringripande
|
poäng för förinsats (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
|
föringripande
|
|
Examinationspoäng efter intervention
Tidsram: omedelbart efter ingripandet
|
poäng efter intervention (maximalt 100 och minst 0), högre betyder ett bättre resultat.
|
omedelbart efter ingripandet
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FJUH111188
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .