Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование 3D-печати высококачественного черепно-лицевого манекена для обучения неинвазивной вентиляции с положительным давлением

25 февраля 2026 г. обновлено: Ke-Yun, Chao, Fu Jen Catholic University

Использование 3D-печати высококачественных дыхательных путей и черепно-лицевого манекена в качестве учебного пособия для повышения эффективности обучения неинвазивной вентиляции с положительным давлением

Целью этого исследования является повышение эффективности обучения и способности студентов кафедры респираторной терапии решать проблемы с помощью инновационного высококачественного манекена, напечатанного на 3D-принтере.

Обзор исследования

Подробное описание

Фон :

Неинвазивная вентиляция с положительным давлением играет важную роль в лечении дыхательной недостаточности. Респираторные терапевты должны быть знакомы с тем, как работать с аппаратом искусственной вентиляции легких, как правильно выбирать соответствующий интерфейс и правильно размещать его на лице пациента. Клиническое обучение на основе моделирования было ограничено из-за отсутствия высокоточных манекенов или симуляторов. Чтобы улучшить клиническое обучение на основе моделирования, мы разрабатываем модели 3D-печати и применяем их в медицинских школах и больницах.

Дизайн исследования :

Первая часть представляет собой лабораторный эксперимент in vitro; вторая часть представляет собой рандомизированное контролируемое исследование по изучению медицинского образования.

Методы:

Для создания высококачественного манекена с верхними и нижними дыхательными путями будут использованы технологии 3D-сканирования и 3D-печати. Материал для 3D-печати будет выбран таким образом, чтобы он мог закрыть реальный человеческий орган, особенно с учетом мягких биологических тканей. Настоящее исследование будет разделено на две части. Первая часть представляет собой лабораторный эксперимент in vitro, целью которого является проверка функционирования высокоточного манекена; вторая часть представляет собой исследование по медицинскому образованию.

Эффект :

Мы ожидаем, что использование высокоточной 3D-модели при обучении студентов кафедры респираторной терапии повысит эффективность обучения и способность решать проблемы.

Опыт и результаты исследования будут в дальнейшем распространяться на обучение в медицинских школах и больницах.

Ключевые слова:

3D-печать; модель медицинского образования; высокоточное моделирование; уход за органами дыхания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • New Taipei City, Тайвань, 24352
        • Рекрутинг
        • Fu Jen Catholic University Hospital, Fu Jen Catholic University
        • Контакт:
          • Ke-Yun Chao, PhD
          • Номер телефона: +886-905-301-879
          • Электронная почта: ck_qq@hotmail.com
        • Главный следователь:
          • Ke-Yun Chao, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Студентка католического университета Фу Джен.

Критерий исключения:

  • Отказался участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Традиционная модельная группа
Получил регулярное обучение
Презентация на основе слайдов плюс традиционная модель
Экспериментальный: Группа презентации высокоточной модели черепно-лицевого манекена, напечатанной на 3D-принтере
Получил регулярное обучение плюс модель для 3D-печати.
Слайдовая презентация и 3D-печатная модель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Экзаменационная оценка до вмешательства
Временное ограничение: до вмешательства
оценка до вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
до вмешательства
Экзаменационная оценка после вмешательства
Временное ограничение: сразу после вмешательства
балл после вмешательства (максимум 100 и минимум 0), чем выше, тем лучше результат.
сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ke-Yun Chao, PhD, Fu Jen Catholic University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • FJUH111188

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться