親の介護者に力を与える
2023年12月7日 更新者：Duquesne University
親の介護者に力を与える: SCI/D の子供の親/保護者向けに問題解決トレーニングを行う仮想サポート グループ
この臨床試験の目的は、ウェブベースのグループで 7 週間の問題解決トレーニングを完了した脊髄損傷児の養育者を対象に、実現可能性と試験的な結果の測定方法について学ぶことでした。 それが答えることを目的とした主な質問は、SCI の子供の親の介護者向けに、作業療法士が指導する、問題解決トレーニングを行う 7 週間の Web ベースのサポート グループの実現可能性はどのようなものであるかということです。
参加者は、週に 1 回、Web ベースのグループに 7 週間参加しました。
- FOCUSの問題解決モデルについて学ぶ
- 現在の問題に積極的に対処し、問題を解決する戦略を適用します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
5
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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District of Columbia
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Washington、District of Columbia、アメリカ、20010
- United Spinal Association
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 脊髄損傷または脊髄障害のある子供の親または保護者であり、その子供の主な介護者であり、18 歳以上でなければなりません。
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：単一グループ介入
問題解決トレーニングを含む 7 週間の Web ベースのグループ
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このグループには、毎週 1 時間の Zoom セッションが含まれており、7 週間連続で作業療法博士候補者 (筆頭著者) が進行を担当しました。
最初のセッションで、候補者は適応的および非適応的対処戦略について説明し、各参加者に現在使用し、将来も使用し続ける適応的対処戦略を 1 つ特定するよう求めました。
次に、候補者は FOCUS の問題解決アプローチについて説明しました。
その後のセッションごとに、候補者はトピックに関連したシナリオを親に提示し、FOCUS ステップを使用して効果的な解決策を特定しました (APA、2011)。
保護者が選んだトピックには、レクリエーション、支援技術、動機付けと擁護、身体活動、肌の健全性、適応的なファッションなどが含まれていました。
会議の一般的なプロセスを図 1 に示します。
毎回の会議の後、候補者は会議中に議論されたリソースの概要を送信し、最終的にそれらをすべて「介護者に権限を与えるガイド」にまとめました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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概要のCOPE
時間枠：グループ開始前、グループ開始から7週間後
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Brief COPE は、参加者の対処スタイルを決定する 28 項目の自己報告尺度です (Carver、1997)。
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グループ開始前、グループ開始から7週間後
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介護者の自己評価アンケート
時間枠：グループ開始前 グループ開始から7週間後
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介護者自己評価アンケートは、回答者にストレス レベル、身体、精神的健康に対する介護の影響を考慮するよう求める 18 の質問からなる短い自己評価です (米国老年医学会、2015 年)。
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グループ開始前 グループ開始から7週間後
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知識チェック
時間枠：グループ開始前 グループ開始から7週間後
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知識チェックは、Obst とポーターの学校関係者向けガイド (未確認) の指導を受けて研究チームによって開発された尺度です。
研究チームは、SCI に関する一般的な知識、FOCUS の問題解決スキル、および対処知識の 3 つのテーマに基づいて項目を作成しました。
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グループ開始前 グループ開始から7週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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出席
時間枠：グループの7週間を通して
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参加したセッションの数
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グループの7週間を通して
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顧客満足度アンケート-8 (CSQ-8)
時間枠：7週間の終わりに
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CSQ-8 は、Attkisson & Greenfield (2004) によって開発された、セッションに対する参加者の全体的な満足度を把握することを目的とした 8 項目の標準化されたアンケートです。
これは、プログラムの内容に対するクライアントの満足度を測定するための非常に効果的なツールであり、高い内部一貫性を備えています (Attkisson & Greenfield、2004)。
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7週間の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Elena Donoso Brown, PhD、Duquesne University
- 主任研究者：Elena Martino, BS、Duquesne University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月6日
一次修了 (実際)
2023年7月25日
研究の完了 (実際)
2023年8月9日
試験登録日
最初に提出
2023年11月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月7日
最初の投稿 (推定)
2023年12月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月7日
最終確認日
2023年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023/04/8
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。