赋予父母照顾者权力
2023年12月7日 更新者：Duquesne University
赋予家长照顾者权力：虚拟支持小组为 SCI/D 儿童的家长/监护人提供问题解决培训
该临床试验的目的是了解脊髓损伤儿童的护理人员完成为期 7 周的网络小组问题解决培训的可行性和试点结果措施。 它旨在回答的主要问题是：为 SCI 儿童的父母照顾者建立一个为期七周、由职业治疗师主导、基于网络的支持小组并提供问题解决培训的可行性是什么？
参与者每周参加 1 次网络小组活动，持续七周：
- 了解 FOCUS 问题解决模型
- 对当前问题采取积极应对和解决问题的策略。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
5
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、美国、20010
- United Spinal Association
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 其中一人必须是患有脊髓损伤或疾病的儿童的父母或监护人，并且是该儿童的主要照顾者，并且年满 18 岁。
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：单组干预
为期 7 周的网络小组问题解决培训
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该小组包括每周一小时的 Zoom 会议，由职业治疗博士候选人（第一作者）连续 7 周主持。
在第一堂课中，候选人解释了适应性和适应不良的应对策略，并要求每位参与者确定他们当前使用和将来继续使用的适应性应对策略。
然后候选人解释了 FOCUS 解决问题的方法。
在随后的每次会议中，候选人都会向家长展示一个与主题相关的场景，以使用“聚焦”步骤确定有效的解决方案（APA，2011）。
家长选择的主题包括娱乐、辅助技术、激励和倡导、体育活动、皮肤完整性和适应性时尚。
会议的总体流程如图1所示。
每次会议结束后，候选人都会发出会议期间讨论的资源摘要，最终将它们汇总在“护理人员赋权指南”中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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简要应对
大体时间：小组开始前、小组开始后7周
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Brief COPE 是一项包含 28 项的自我报告测量，用于确定参与者的应对方式（Carver，1997）。
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小组开始前、小组开始后7周
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照顾者自我评估问卷
大体时间：小组开始前 小组开始后 7 周
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看护者自我评估问卷是一份简短的自我评估，包含 18 个问题，要求受访者考虑看护对其压力水平、身体和心理健康的影响（美国老年医学会，2015 年）。
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小组开始前 小组开始后 7 周
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知识检查
大体时间：小组开始前 小组开始后 7 周
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知识检查是研究团队在 Obst 和 Porter 学校人员指南（日期不详）的指导下制定的一项措施。
研究团队围绕三个主题生成了项目：一般 SCI 知识、FOCUS 问题解决技能和应对知识。
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小组开始前 小组开始后 7 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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出席率
大体时间：在整个小组的 7 周内
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出席会议次数
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在整个小组的 7 周内
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客户满意度调查问卷 8 (CSQ-8)
大体时间：7周结束时
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CSQ-8 是由 Attkisson 和 Greenfield (2004) 开发的八项标准化调查问卷，旨在了解参与者对课程的总体满意度。
它是衡量客户对计划内容满意度的高效工具，并且具有高度的内部一致性（Attkisson & Greenfield，2004）。
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7周结束时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Elena Donoso Brown, PhD、Duquesne University
- 首席研究员：Elena Martino, BS、Duquesne University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月6日
初级完成 (实际的)
2023年7月25日
研究完成 (实际的)
2023年8月9日
研究注册日期
首次提交
2023年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年12月7日
首次发布 (估计的)
2023年12月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年12月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年12月7日
最后验证
2023年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2023/04/8
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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