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부모 간병인의 역량 강화

2023년 12월 7일 업데이트: Duquesne University

부모 간병인 역량 강화: SCI/D 아동의 부모/보호자를 위한 문제 해결 교육을 제공하는 가상 지원 그룹

이 임상 시험의 목표는 7주간의 문제 해결 교육 웹 기반 그룹을 이수한 척수 손상 아동 보호자의 타당성과 파일럿 결과 측정에 대해 알아보는 것이었습니다. 대답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다. SCI 아동의 부모 보호자를 위한 문제 해결 훈련을 제공하는 작업 치료사가 진행하는 웹 기반 지원 그룹의 7주 실행 가능성은 무엇입니까?

참가자들은 웹 기반 그룹 그룹에 7주 동안 주 1회 참여했습니다.

  • FOCUS 문제 해결 모델에 대해 학습
  • 현재 문제에 긍정적인 대처 및 문제 해결 전략을 적용합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

5

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국, 20010
        • United Spinal Association

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 척수 손상 또는 장애가 있는 아동의 부모 또는 보호자여야 하며, 해당 아동의 주요 보호자여야 하며 18세 이상이어야 합니다.

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 단일 그룹 개입
문제 해결 교육을 제공하는 7주 웹 기반 그룹
이 그룹에는 작업 치료 박사 후보자(제1 저자)가 연속 7주 동안 진행한 1시간짜리 주간 Zoom 세션이 포함되었습니다. 첫 번째 세션에서 후보자는 적응 및 부적응 대처 전략을 설명하고 각 참가자에게 현재 사용하고 있으며 앞으로도 계속 사용할 적응 대처 전략 하나를 식별하도록 요청했습니다. 그런 다음 후보자는 FOCUS 문제 해결 접근 방식을 설명했습니다. 이후 각 세션에서 후보자는 FOCUS 단계를 사용하여 부모가 효과적인 솔루션을 식별할 수 있도록 주제 관련 시나리오를 제시했습니다(APA, 2011). 부모가 선택한 주제에는 레크리에이션, 보조 기술, 동기 부여 및 옹호, 신체 활동, 피부 무결성 및 적응형 패션이 포함되었습니다. 회의의 일반적인 과정은 그림 1에 나와 있습니다. 모든 회의가 끝난 후 후보자는 회의 중에 논의된 자료 요약을 발송하여 궁극적으로 "간병인 역량 강화 가이드"에 모두 정리했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 대처
기간: 그룹 시작 전, 그룹 시작 후 7주
Brief COPE는 참가자의 대처 스타일을 결정하는 28개 항목의 자체 보고 척도입니다(Carver,1997).
그룹 시작 전, 그룹 시작 후 7주
간병인 자체 평가 설문지
기간: 그룹 시작 전 그룹 시작 후 7주
간병인 자가 평가 설문지는 응답자들에게 간병이 스트레스 수준, 신체 및 정신 건강에 미치는 영향을 고려하도록 요청하는 간단한 18개 질문으로 구성된 자가 평가입니다(American Society for Geriatrics, 2015).
그룹 시작 전 그룹 시작 후 7주
지식 확인
기간: 그룹 시작 전 그룹 시작 후 7주
지식 점검은 Obst와 Porter의 교직원 가이드(n.d.)의 지침을 받아 연구팀이 개발한 방법이었습니다. 연구팀은 일반적인 SCI 지식, FOCUS 문제 해결 기술, 대처 지식이라는 세 가지 주제를 중심으로 항목을 생성했습니다.
그룹 시작 전 그룹 시작 후 7주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
출석
기간: 그룹의 7주 동안
참석한 세션 수
그룹의 7주 동안
고객 만족도 설문지-8(CSQ-8)
기간: 7주가 끝나면
CSQ-8은 Attkisson & Greenfield(2004)가 개발한 세션에 대한 참가자의 일반적인 만족도를 이해하는 것을 목표로 하는 8개 항목으로 구성된 표준화된 설문지입니다. 이는 프로그램 내용에 대한 고객 만족도를 측정하는 매우 효과적인 도구이며 내적 일관성이 높다(Attkisson & Greenfield, 2004).
7주가 끝나면

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Elena Donoso Brown, PhD, Duquesne University
  • 수석 연구원: Elena Martino, BS, Duquesne University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 6일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 25일

연구 완료 (실제)

2023년 8월 9일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/04/8

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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