Vanhempien omaishoitajien voimaannuttaminen
torstai 7. joulukuuta 2023 päivittänyt: Duquesne University
Vanhempien omaishoitajien voimaannuttaminen: Virtuaalinen tukiryhmä, jossa on ongelmanratkaisukoulutusta SCI/D:tä sairastavien lasten vanhemmille/huoltajille
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena oli oppia toteutettavuudesta ja pilottitulosmittauksista selkäydinvammaisten lasten omaishoitajille, jotka suorittivat 7 viikon ongelmanratkaisukoulutuksen verkkopohjaisen ryhmän. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Mikä on seitsemän viikon toimintaterapeutin ohjaama verkkopohjainen tukiryhmä, jossa on ongelmanratkaisukoulutusta SCI-sairaiden lasten huoltajille?
Osallistujat osallistuivat kerran viikossa seitsemän viikon ajan verkkopohjaiseen ryhmäryhmään:
- FOCUS-ongelmanratkaisumallin oppiminen
- positiivisten selviytymis- ja ongelmanratkaisustrategioiden soveltaminen ajankohtaisiin ongelmiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
5
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Yhdysvallat, 20010
- United Spinal Association
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- henkilön on oltava selkäydinvamman tai -häiriön saaneen lapsen vanhempi tai huoltaja, lapsen ensisijainen hoitaja ja vähintään 18-vuotias.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksittäinen ryhmäinterventio
7 viikon verkkopohjainen ryhmä ongelmanratkaisukoulutuksella
|
Ryhmään kuului tunnin mittaisia viikoittaisia Zoom-istuntoja, joita ohjasi toimintaterapian tohtorikandidaatti (ensimmäinen kirjoittaja) 7 peräkkäisen viikon ajan.
Ensimmäisen istunnon aikana ehdokas selitti adaptiivisia ja maladaptiivisia selviytymisstrategioita ja pyysi jokaista osallistujaa tunnistamaan yhden mukautuvan selviytymisstrategian, jota he käyttävät tällä hetkellä ja tulevat käyttämään jatkossakin.
Tämän jälkeen ehdokas selitti FOCUS-ongelmanratkaisutavan.
Jokaisen istunnon jälkeen ehdokas esitti aiheeseen liittyvän skenaarion vanhemmille löytääkseen tehokkaan ratkaisun käyttämällä FOCUS-vaiheita (APA, 2011).
Vanhempien valitsemia aiheita olivat virkistys, avustava teknologia, motivointi ja edistäminen, fyysinen aktiivisuus, ihon eheys ja mukautuva muoti.
Kokousten yleinen prosessi on esitetty kuvassa 1.
Jokaisen kokouksen jälkeen ehdokas lähetti yhteenvedon resursseista, joista keskusteltiin kokouksen aikana. Lopulta ne koottiin "Empowering Caregiver Guide -oppaaksi".
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lyhyt COPE
Aikaikkuna: Ennen ryhmän alkua, 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
Lyhyt COPE on 28 kohdan itseraportointimittari, joka määrittää osallistujien selviytymistyylit (Carver, 1997).
|
Ennen ryhmän alkua, 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
|
Omaishoitajan itsearviointikysely
Aikaikkuna: Ennen ryhmän alkua 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
Caregiver Self-Assessment Questionnaire on lyhyt, 18 kysymyksestä koostuva itsearviointi, jossa vastaajia pyydetään pohtimaan hoidon vaikutusta stressitasoon, fyysiseen kehoon ja mielenterveyteen (American Society for Geriatrics, 2015).
|
Ennen ryhmän alkua 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
|
Tietojen tarkistus
Aikaikkuna: Ennen ryhmän alkua 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
Knowledge Check oli mittaus, jonka tutkimusryhmä kehitti Obstin ja Porterin kouluhenkilöstölle tarkoitetun oppaan (n.d.) ohjauksella.
Tutkimusryhmä generoi kohteet kolmen teeman ympärille: yleinen SCI-tieto, FOCUS-ongelmanratkaisutaidot ja selviytymistieto.
|
Ennen ryhmän alkua 7 viikkoa ryhmän alkamisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Läsnäolo
Aikaikkuna: ryhmän 7 viikon ajan
|
osallistuneiden istuntojen määrä
|
ryhmän 7 viikon ajan
|
|
Asiakastyytyväisyyskysely-8 (CSQ-8)
Aikaikkuna: 7 viikon lopussa
|
CSQ-8 on Attkisson & Greenfieldin (2004) kehittämä kahdeksan kohdan standardoitu kyselylomake, jonka tavoitteena on ymmärtää osallistujien yleinen tyytyväisyys istuntoihin.
Se on erittäin tehokas työkalu asiakkaiden tyytyväisyyden mittaamiseen ohjelman sisältöön ja sillä on korkea sisäinen johdonmukaisuus (Attkisson & Greenfield, 2004).
|
7 viikon lopussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Elena Donoso Brown, PhD, Duquesne University
- Päätutkija: Elena Martino, BS, Duquesne University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 6. kesäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 9. elokuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 18. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 7. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/04/8
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .