孤独を緩和し、老人ホームの入居者を魅了するロボット
孤独感を軽減し、認知症の有無にかかわらず介護施設の入居者を関与させるための自律移動型テレプレゼンス ロボット
調査の概要
詳細な説明
背景：
社会的孤立と孤独は、高齢者のケアにおける重大な課題です。 孤独は身体的および精神的健康の低下と関連しています。 80歳以上の高齢者の約50％が孤独を経験している。 介護施設の入居者は、人員が限られていることと、新型コロナウイルス感染症による面会制限が設けられているため、孤独に陥るリスクが高くなります。 社会的に活動的な高齢者は、高齢になっても認知機能の低下が少なく、全体的な機能が良好です。 社会的相互作用のためのテクノロジーの使用は、特にアルツハイマー病の初期段階において、アルツハイマー病 (AD) の行動的および心理的症状にプラスの影響を与える可能性があります。 現在、ロボットが使用されている高齢者施設は非常に少なく、認知サポートとコミュニケーションは最も望まれている機能の 1 つです。 自律航行テレプレゼンス ロボットを使用することで、この介入によって居住者にテクノロジーがもたらされ、介護者を必要とせずに、居住者が愛する人と交流したり交流したりできるようになります。 この介入は、Viguraus Mind システムを temi 自律ナビゲーション テレプレゼンス ロボット (Viguraous Mind Robot - "VMR") と統合します。
目的:
- Web ベースの訪問スケジューラを開発し、VM プラットフォームを temi ロボットと統合します
- 入居者と家族10名でVMRの使いやすさをテスト
- 40人の住民を対象としたVMR介入の実現可能性に関するパイロット研究
実験計画：
VMR 介入のテストは、使いやすさと実現可能性のフェーズで構成されています。 ユーザビリティの期間中、入居者と家族は VMR ロボットと Web インターフェイスの使用方法についてトレーニングを受けました。 家族は 2 回の仮想訪問と居住者へのユーザビリティ インタビューを実施し、家族は各訪問を追跡しました。 実現可能性については、家族が好きなだけ仮想訪問をスケジュールできる 3 か月間にわたるユーザビリティ テストを実施しました。 実現可能性テストの最後に、家族や住民との報告面接が行われました。 居住者の孤独と気分は、UCLA 孤独スケール、老人性うつ病スケール、単一項目孤独スケール、および PHQ-2 で評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Massachusetts
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Dedham、Massachusetts、アメリカ、02026
- New Bridge on the Charles
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Weston、Massachusetts、アメリカ、02493
- Maplewood Senior Living
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 65歳以上
- 英語を読んで話すことができる
- スタッフや家族からの推薦
除外基準:
- 未矯正の視力または聴覚障害
- MoCA < 22
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ロボットの全体的な体験 - 家族向け
時間枠：3ヶ月
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最高の「非常に良い」から最低の「非常に悪い」までの 5 ポイントのリッカート スケール
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3ヶ月
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入居者向けのロボットに関する全体的な経験
時間枠：3ヶ月
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最高の「非常に良い」から最低の「非常に悪い」までの 5 ポイントのリッカート スケール
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3ヶ月
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家族のためのロボットの使いやすさ
時間枠：3ヶ月
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最高の「非常に良い」から最低の「非常に悪い」までの 5 ポイントのリッカート スケール
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3ヶ月
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入居者にとってのロボットの使いやすさ
時間枠：3ヶ月
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最高の「非常に良い」から最低の「非常に悪い」までの 5 ポイントのリッカート スケール
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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入居者の孤独感の変化
時間枠：3ヶ月
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最小値「めったにない/まったくない」から最大値「常に/頻繁に」までの 5 ポイント評価。 3ヶ月で変わる
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3ヶ月
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入居者のうつ状態の変化
時間枠：3ヶ月
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3 か月にわたる PHQ-2 スコアの変化
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3ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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