最新のオンレーメッシュ固定による腹壁コンポーネントのリリースによる切開ヘルニア修復
2023年12月16日 更新者：Yasser Ali Orban、Zagazig University
複雑な切開ヘルニア欠損の症状は大幅に拡大しています。
ほとんどの場合、再発率が高く、一次閉鎖は不可能です。
成分の分離により欠損は自己修復されますが、依然としてかなりの再発率があります。
コンポーネントの分離を強化すると、より強度の高い完全な修復が得られ、再発が少なくなる可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
外科的矯正は全身麻酔下で行われました。 スクラブとドレーピングの後、楕円形の切開が行われました。
ヘルニア嚢を開き、必要に応じて癒着溶解により内容物を減らします。 両側の皮下皮弁は、腹壁を閉じた後に 8 cm のメッシュを広げることができる方法で作成されました。 張力をかけずに正中線で 1 ～ 2 cm 重なるようにクランプでエッジをトリミングした後、顔面に近づけます。
緊張の場合には、選択的な筋膜の前進（連続的なコンポーネントの解放）を行います。 私たちの手順は、まず片側の後直筋シースリリース（白線の外側を1～2cm縦方向に切開）し、緊張がまだ存在する場合は両側後直筋シースリリースを実行する必要があることを再評価します。緊張がまだ存在する場合は、片側の次に両側の外側のリリースを実行します。必要に応じて斜めにリリースします (腹壁の長さに沿って半月線の側方 1 ～ 2 cm)。
プロレン 1 で欠損を閉じ、次に 2/0 プロレンでオンレーワイドポアメッシュ固定でカバーします。 2 つの皮下吸引ドレーンを配置した後、皮膚を閉じます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
17
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zagazig、エジプト
- Zagazig University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢は16歳以上。
- 男女。
- 腹側ヘルニア病期分類システムによると、ステージ I、II、および III のきれいな切開ヘルニアを有する患者が含まれていました。
除外基準:
- - BMI 35 kg/m2 以上の肥満患者、ステージ II および III の汚染ヘルニア患者、膠原病患者、大動脈二大腿バイパス術の既往歴のある患者、メッシュヘルニア形成術を拒否した患者、さらなる子供を探している出産適齢期の女性、適応外の患者ASA基準に従った手術、ストーマ傍ヘルニア患者、ストーマ患者、コントロール不良の糖尿病患者、活動喫煙者、COPD患者は除外
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：最新のオンレーメッシュ固定による腹壁コンポーネントのリリース
切開ヘルニア患者における最新のオンレーメッシュ固定による腹壁コンポーネントのリリース
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切開ヘルニアの患者は、ヘルニア整復と嚢閉鎖による手術を行い、その後、適切な皮弁を作成した後、アンレーメッシュを配置します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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切開部位の黒色を検出する
時間枠：術後1日目と2日目
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視覚による検出
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術後1日目と2日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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切開部位の脈拍を検出
時間枠：術後1日目から術後6ヶ月まで
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視覚によって検出する
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術後1日目から術後6ヶ月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月1日
一次修了 (実際)
2023年12月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月16日
最初の投稿 (推定)
2023年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月16日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- incisional hernia repair
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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