Послеоперационная грыжа путем освобождения компонента брюшной стенки с современной фиксацией сетки
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
хирургическая коррекция проводилась под общим наркозом. После очистки и наложения драпировки был выполнен эллиптический разрез.
Вскройте грыжевой мешок, затем при необходимости уменьшите его содержимое с помощью адгезиолиза. Подкожные лоскуты с обеих сторон создавали таким образом, чтобы после закрытия брюшной стенки можно было расправить сетку размером 8 см. сблизьте лицевую поверхность после обрезки ее краев зажимами таким образом, чтобы обеспечить нахлест на 1–2 см по средней линии без натяжения.
При напряжении проводят избирательное миофасциальное продвижение (последовательное освобождение компонентов). Нашими действиями будут сначала одностороннее освобождение влагалища задней прямой мышцы (длинный разрез 1-2 см латеральнее белой линии) и повторная оценка, если напряжение все еще присутствует, следует выполнить двустороннее освобождение задней оболочки. Если напряжение все еще присутствует, выполните односторонний, а затем двусторонний наружный косой релиз по необходимости (на 1-2 см латеральнее полулунной линии по длине брюшной стенки).
дефект закрыть проленом 1, затем покрыть накладкой, фиксировать сеткой с широкими порами проленом 2/0. Закройте кожу после установки 2 подкожных аспирационных дренажей.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Zagazig, Египет
- Zagazig University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 16 лет и старше.
- Оба пола.
- В исследование были включены пациенты с чистыми послеоперационными грыжами I, II и III стадии по системе стадирования вентральных грыж.
Критерий исключения:
- - Пациенты с ожирением и ИМТ ≥35 кг/м2, Пациенты с контаминированной грыжей II и III стадии, Пациенты с коллагеновой болезнью, Пациенты с историей аортобеморального шунтирования, Пациенты, отказывающиеся от сетчатой герниопластики, Женщины детородного возраста, которые ищут дальнейших детей, Пациенты, непригодные для лечения хирургическое вмешательство согласно критериям ASA, из исследования были исключены пациенты с парастомальной грыжей, пациенты со стомой и пациенты с неконтролируемым диабетом, активные курильщики и пациенты с ХОБЛ.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Освобождение компонентов брюшной стенки с помощью современной фиксации сетки Onlay
Освобождение компонентов брюшной стенки с помощью современной фиксации сетки Onlay у пациентов с послеоперационной грыжей
|
Пациенты с послеоперационной грыжей будут оперированы путем уменьшения грыжи и закрытия мешка с последующей установкой сетки-накладки после создания подходящих лоскутов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
обнаружить черный цвет на месте разреза
Временное ограничение: послеоперационный день 1 и 2
|
обнаружение с помощью зрения
|
послеоперационный день 1 и 2
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
обнаружить пульсацию в месте разреза
Временное ограничение: от 1 дня после операции до 6 месяцев после операции
|
обнаружить зрением
|
от 1 дня после операции до 6 месяцев после операции
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- incisional hernia repair
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .