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神経温存ロボット支援による根治的前立腺切除術を受けた患者における骨盤骨の測定と勃起機能の関係

2023年12月12日 更新者:Ali Kaan Yildiz、Ankara Training and Research Hospital
神経温存ロボット支援前立腺全摘除術を受けた患者における骨盤骨の測定値と勃起機能の関係を評価するために、手術前の患者のMRI画像から骨盤の骨の測定値を測定し、勃起の質を評価します。 IIEF-5形式。 同じ患者の勃起の質は、手術後 3 か月目と 6 か月目に IIEF-5 フォームで評価されます。 そして、手術前後の患者の勃起の質と骨盤の測定値の間に関係があるかどうかが評価されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

120

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

術前に前立腺MRI検査を実施し、「両側神経温存ロボット支援下前立腺全摘術手術」を施行し、通常の性生活を送った。術前補助療法を受けておらず、骨盤領域への放射線治療歴がなく、術後のホルモン放射線療法を必要としない男性患者

説明

包含基準:

  • 両側神経温存ロボット支援前立腺全摘除術を受けている
  • 規則正しい性生活を送る

除外基準:

  • 術前補助療法を受けていること
  • 骨盤部への放射線治療歴のある方
  • 術後にホルモン放射線療法を受ける必要がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
術前の患者
ロボット装置を使用して両側神経束を温存しながら前立腺全摘手術を行う
他の名前:
  • 両側神経温存ロボット支援前立腺根治切除術
術後3ヶ月目の患者様
術後6ヶ月の患者様

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ııef-5 スコア
時間枠:3ヶ月
患者の勃起の質を評価するために使用する尺度
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月15日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年12月12日

最初の投稿 (推定)

2023年12月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月12日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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