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接受保留神经机器人辅助根治性前列腺切除术的患者骨盆测量与勃起功能之间的关系

2023年12月12日 更新者:Ali Kaan Yildiz、Ankara Training and Research Hospital
为了评估接受保留神经机器人辅助根治性前列腺切除术的患者骨盆测量与勃起功能之间的关系,将对术前患者的MRI图像进行骨盆测量,并通过IIEF-5 形式。 术后第3个月和第6个月用IIEF-5表格评估同一患者的勃起质量。 并评估患者手术前后的勃起质量与其骨盆测量值之间是否存在关系。

研究概览

地位

尚未招聘

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

120

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

术前进行前列腺MRI检查,进行“双侧保神经机器人辅助前列腺根治术”,并进行规律的性生活;未接受过新辅助治疗、无盆腔放疗史、术后不需要激素放疗的男性患者

描述

纳入标准:

  • 进行双侧保留神经的机器人辅助前列腺癌根治术
  • 有规律的性生活

排除标准:

  • 接受过新辅助治疗
  • 有骨盆区域放射治疗史
  • 需要接受术后激素放射治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
术前患者
使用机器人设备进行前列腺根治术,同时保留双侧神经束
其他名称:
  • 双侧保留神经的机器人辅助根治性前列腺切除术
术后第3个月的患者
术后第6个月的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ııef-5 分数
大体时间:三个月
我们用来评估患者勃起质量的量表
三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月15日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月12日

首次发布 (估计的)

2023年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月12日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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