甲状腺機能と肝不全
2024年1月12日 更新者：Emad Zarief , MD、Assiut University
甲状腺機能不全;肝不全患者の短期転帰に影響しますか?
肝臓は、1 型脱ヨウ素酵素によるテトラヨードチロニン (T4) からトリヨードチロニン (T3) への末梢変換において最も重要な臓器であるため、甲状腺ホルモンの代謝において重要な役割を果たしています。
調査の概要
詳細な説明
臨床用語では、肝硬変は「代償性」または「非代償性」のいずれかであると表現されます。 代償不全とは、黄疸、腹水、肝性脳症（HE）、または出血性静脈瘤の 1 つ以上を合併した肝硬変を意味します。 腹水は通常の最初の兆候です。 肝腎症候群、低ナトリウム血症、自然発生的な細菌性腹膜炎も代償不全の特徴ですが、これらの患者では必ず腹水が最初に発生します。 代償性肝硬変患者には、これらの特徴はまったくありません。
肝臓は、1 型脱ヨウ素酵素によるテトラヨードチロニン (T4) から T3 への末梢変換において最も重要な臓器であるため、甲状腺ホルモンの代謝において重要な役割を果たしています。
T4 と T3 は、肝細胞を含むすべての細胞の基礎代謝率を調節し、それによって肝機能を調節します。 肝臓は THS を代謝し、その全身内分泌への影響を調節します。 甲状腺疾患は肝機能を混乱させる可能性があります。肝疾患は甲状腺ホルモン代謝を調節します。そしてさまざまな全身疾患が両方の臓器に影響を及ぼします。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Assiut、エジプト、71111
- 募集
- Emad Zarief Kamel Said
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コンタクト：
- Emad Z Kamel, M.D.
- 電話番号：+201007046058
- メール：emadzarief@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ICUに入院する肝不全患者は全員登録され、甲状腺機能が評価される。
グループ分けは甲状腺機能に基づいて行われます
説明
包含基準:
- 肝不全患者
除外基準:
- 甲状腺機能亢進症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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甲状腺機能低下症グループ
肝不全患者の入院時に甲状腺機能が評価され、甲状腺機能低下患者がこのグループに登録されます。
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肝不全患者の入院時に甲状腺機能が評価され、甲状腺機能低下患者がこのグループに登録されます。
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ユースロイドグループ
肝不全患者の入院時に甲状腺機能が評価され、正甲状腺患者がこのグループに登録されます。
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肝不全患者の入院時に甲状腺機能が評価され、甲状腺機能正常患者がこのグループに登録されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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短期的な成果
時間枠：(0～30日)
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入院中の死亡率
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(0～30日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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合併症
時間枠：(0～30日)
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腎疾患、出血傾向など
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(0～30日)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Punekar P, Sharma AK, Jain A. A Study of Thyroid Dysfunction in Cirrhosis of Liver and Correlation with Severity of Liver Disease. Indian J Endocrinol Metab. 2018 Sep-Oct;22(5):645-650. doi: 10.4103/ijem.IJEM_25_18.
- McCormick PA. Sherlock's Diseases of the Liver and Biliary System Textbook. Hepatic Cirrhosis. In: Dooley JS, Lok AS, Burroughs AK, Heathcote EJ, editors. 12th ed. Ch. 7. UK: Wiley-Blackwell, A John Wiley and Sons, Ltd; 2011. pp. 103-8.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (推定)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年5月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月12日
最初の投稿 (実際)
2023年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月12日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。