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Função tireoidiana e insuficiência hepática

12 de janeiro de 2024 atualizado por: Emad Zarief , MD, Assiut University

Disfunção da Tireoide; Isso afeta o resultado a curto prazo dos pacientes com insuficiência hepática?

O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos hormônios tireoidianos, pois é o órgão mais importante na conversão periférica de tetraiodotironina (T4) em triiodotironina (T3) pela desiodase tipo 1.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Em termos clínicos, a cirrose é descrita como “compensada” ou “descompensada”. Descompensação significa cirrose complicada por uma ou mais das seguintes características: icterícia, ascite, encefalopatia hepática (HE) ou varizes hemorrágicas. Ascite é o primeiro sinal habitual. Síndrome hepatorrenal, hiponatremia e peritonite bacteriana espontânea também são características de descompensação, mas nesses pacientes a ascite invariavelmente ocorre primeiro. Pacientes cirróticos compensados ​​não apresentam nenhuma dessas características.

O fígado desempenha um papel importante no metabolismo dos hormônios tireoidianos, pois é o órgão mais importante na conversão periférica de tetraiodotironina (T4) em T3 pela desiodinase tipo 1.

T4 e T3 regulam a taxa metabólica basal de todas as células, incluindo os hepatócitos, e assim modulam a função hepática. O fígado metaboliza o THS e regula seus efeitos endócrinos sistêmicos. As doenças da tireoide podem perturbar a função hepática; a doença hepática modula o metabolismo dos hormônios tireoidianos; e uma variedade de doenças sistêmicas afetam ambos os órgãos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Assiut, Egito, 71111
        • Recrutamento
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todos os pacientes com insuficiência hepática que serão internados na UTI serão inscritos e a função tireoidiana será avaliada. O agrupamento será feito com base na função tireoidiana

Descrição

Critério de inclusão:

- pacientes com insuficiência hepática

Critério de exclusão:

  • pacientes com hipertireoidismo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo hipotróide
a função tireoidiana será avaliada na admissão de pacientes com insuficiência hepática, e os pacientes hipotireoidianos serão incluídos neste grupo.
a função tireoidiana será avaliada na admissão de pacientes com insuficiência hepática, e os pacientes com hipotireoidismo serão incluídos neste grupo.
Grupo eutróide
a função tireoidiana será avaliada na admissão de pacientes com insuficiência hepática, e os pacientes euotróides serão incluídos neste grupo.
a função tireoidiana será avaliada na admissão de pacientes com insuficiência hepática, e os pacientes euotireóideos serão incluídos neste grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado a curto prazo
Prazo: (0 a 30 dias)
mortalidade durante a internação
(0 a 30 dias)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
complicações
Prazo: (0 a 30 dias)
tais como afecção renal, tendência a sangramento ... etc.
(0 a 30 dias)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

15 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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