Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функция щитовидной железы и печеночная недостаточность

12 января 2024 г. обновлено: Emad Zarief , MD, Assiut University

Дисфункция щитовидной железы; Влияет ли это на краткосрочные результаты лечения пациентов с печеночной недостаточностью?

Печень играет важную роль в метаболизме гормонов щитовидной железы, поскольку является наиболее важным органом в периферическом превращении тетрайодтиронина (Т4) в трийодтиронин (Т3) дейодиназой 1 типа.

Обзор исследования

Подробное описание

С клинической точки зрения цирроз печени описывается как «компенсированный» или «декомпенсированный». Декомпенсация означает цирроз печени, осложненный одним или несколькими из следующих признаков: желтухой, асцитом, печеночной энцефалопатией (ПЭ) или кровотечением из варикозно-расширенных вен. Асцит – обычный первый признак. Гепаторенальный синдром, гипонатриемия и спонтанный бактериальный перитонит также являются признаками декомпенсации, но у этих больных первым всегда возникает асцит. Пациенты с компенсированным циррозом печени не имеют ни одной из этих особенностей.

Печень играет важную роль в метаболизме гормонов щитовидной железы, поскольку она является наиболее важным органом в периферическом преобразовании тетрайодтиронина (Т4) в Т3 под действием дейодиназы 1 типа.

Т4 и Т3 регулируют базальный уровень метаболизма всех клеток, включая гепатоциты, и тем самым модулируют функцию печени. Печень метаболизирует ТТС и регулирует их системные эндокринные эффекты. Заболевания щитовидной железы могут нарушать функцию печени; заболевание печени модулирует метаболизм гормонов щитовидной железы; и различные системные заболевания поражают оба органа.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Рекрутинг
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Контакт:
          • Emad Z Kamel, M.D.
          • Номер телефона: +201007046058
          • Электронная почта: emadzarief@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

все пациенты с печеночной недостаточностью, которые будут госпитализированы в отделение интенсивной терапии, будут включены в исследование и оценена функция щитовидной железы. Группировка будет осуществляться на основе функции щитовидной железы.

Описание

Критерии включения:

- пациенты с печеночной недостаточностью

Критерий исключения:

  • пациенты с гипертиреозом

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Гипотроидная группа
Функция щитовидной железы будет оцениваться при поступлении пациентов с печеночной недостаточностью, и пациенты с гипотиреозом будут включены в эту группу.
Функция щитовидной железы будет оцениваться при поступлении пациентов с печеночной недостаточностью, и в эту группу будут включены пациенты с гипотиреозом.
Евтроидная группа
Функция щитовидной железы будет оцениваться при поступлении пациентов с печеночной недостаточностью, и в эту группу будут включены пациенты с эутроидным синдромом.
Функция щитовидной железы будет оцениваться при поступлении пациентов с печеночной недостаточностью, и в эту группу будут включены пациенты с эутиреоидным статусом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
краткосрочный результат
Временное ограничение: (от 0 до 30 дней)
смертность во время пребывания в больнице
(от 0 до 30 дней)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
осложнения
Временное ограничение: (от 0 до 30 дней)
такие как поражение почек, склонность к кровотечениям и т. д.
(от 0 до 30 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 декабря 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 декабря 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

15 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться