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Función tiroidea e insuficiencia hepática

12 de enero de 2024 actualizado por: Emad Zarief , MD, Assiut University

Disfunción Tioides; ¿Afecta el resultado a corto plazo de los pacientes con insuficiencia hepática?

El hígado juega un papel importante en el metabolismo de las hormonas tiroideas, ya que es el órgano más importante en la conversión periférica de tetrayodotironina (T4) en triyodotironina (T3) por la desyodasa tipo 1.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

En términos clínicos, la cirrosis se describe como "compensada" o "descompensada". Descompensación significa cirrosis complicada por una o más de las siguientes características: ictericia, ascitis, encefalopatía hepática (EH) o várices sangrantes. La ascitis es el primer signo habitual. El síndrome hepatorrenal, la hiponatremia y la peritonitis bacteriana espontánea también son características de la descompensación, pero en estos pacientes la ascitis siempre ocurre primero. Los pacientes cirróticos compensados ​​no tienen ninguna de estas características.

El hígado juega un papel importante en el metabolismo de las hormonas tiroideas, ya que es el órgano más importante en la conversión periférica de tetrayodotironina (T4) en T3 por la desyodasa tipo 1.

T4 y T3 regulan la tasa metabólica basal de todas las células, incluidos los hepatocitos, y, por tanto, modulan la función hepática. El hígado metaboliza el THS y regula sus efectos endocrinos sistémicos. Las enfermedades de la tiroides pueden alterar la función hepática; la enfermedad hepática modula el metabolismo de la hormona tiroidea; y una variedad de enfermedades sistémicas afectan ambos órganos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Reclutamiento
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se inscribirán todos los pacientes con insuficiencia hepática que ingresarán en la UCI y se evaluará la función tiroidea. La agrupación se realizará en función de la función tiroidea.

Descripción

Criterios de inclusión:

- pacientes con insuficiencia hepática

Criterio de exclusión:

  • pacientes hipertiroideos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo hipotroide
La función tiroidea se evaluará al ingreso de pacientes con insuficiencia hepática y los pacientes hipotroides se inscribirán en este grupo.
La función tiroidea se evaluará al ingreso de pacientes con insuficiencia hepática y los pacientes con hipotiroidismo se inscribirán en este grupo.
Grupo eutroide
La función tiroidea se evaluará al ingreso de pacientes con insuficiencia hepática y los pacientes euotroides se inscribirán en este grupo.
La función tiroidea se evaluará al ingreso de pacientes con insuficiencia hepática y los pacientes euotiroideos se inscribirán en este grupo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultado a corto plazo
Periodo de tiempo: (0 a 30 días)
mortalidad durante la estancia hospitalaria
(0 a 30 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
complicaciones
Periodo de tiempo: (0 a 30 días)
como afectación renal, tendencia hemorrágica...etc.
(0 a 30 días)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

15 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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