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Funzione tiroidea e insufficienza epatica

12 gennaio 2024 aggiornato da: Emad Zarief , MD, Assiut University

Disfunzione tioide; Influisce sull'esito a breve termine dei pazienti con insufficienza etica?

Il fegato svolge un ruolo importante nel metabolismo degli ormoni tiroidei, poiché è l'organo più importante nella conversione periferica della tetraiodotironina (T4) in triiodotironina (T3) ad opera della deiodinasi di tipo 1.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In termini clinici, la cirrosi viene descritta come "compensata" o "scompensata". Per scompenso si intende la cirrosi complicata da una o più delle seguenti caratteristiche: ittero, ascite, encefalopatia epatica (HE) o varici sanguinanti. L'ascite è il solito primo segno. Anche la sindrome epatorenale, l'iponatremia e la peritonite batterica spontanea sono segni di scompenso, ma in questi pazienti l'ascite si verifica invariabilmente per prima. I pazienti cirrotici compensati non presentano nessuna di queste caratteristiche.

Il fegato svolge un ruolo importante nel metabolismo degli ormoni tiroidei, poiché è l'organo più importante nella conversione periferica della tetraiodotironina (T4) in T3 ad opera della deiodinasi di tipo 1.

T4 e T3 regolano il metabolismo basale di tutte le cellule, compresi gli epatociti, e quindi modulano la funzione epatica. Il fegato metabolizza il THS e regola i loro effetti endocrini sistemici. Le malattie della tiroide possono perturbare la funzionalità epatica; la malattia epatica modula il metabolismo degli ormoni tiroidei; e una varietà di malattie sistemiche colpiscono entrambi gli organi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • Reclutamento
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

verranno arruolati tutti i pazienti con insufficienza epatica che saranno ricoverati in terapia intensiva e verrà valutata la funzionalità tiroidea. Il raggruppamento verrà effettuato in base alla funzione tiroidea

Descrizione

Criterio di inclusione:

- pazienti con insufficienza epatica

Criteri di esclusione:

  • pazienti ipotiroidei

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo ipotroide
la funzionalità tiroidea sarà valutata al momento del ricovero dei pazienti con insufficienza epatica, e i pazienti ipotiroidei saranno arruolati in questo gruppo.
la funzionalità tiroidea sarà valutata al momento del ricovero dei pazienti con insufficienza epatica, e i pazienti ipotiroidei saranno arruolati in questo gruppo.
Gruppo eutroide
la funzionalità tiroidea sarà valutata al momento del ricovero dei pazienti con insufficienza epatica, e i pazienti euotroidi saranno arruolati in questo gruppo.
la funzionalità tiroidea sarà valutata al momento del ricovero dei pazienti con insufficienza epatica, e i pazienti euotiroidei saranno arruolati in questo gruppo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultato a breve termine
Lasso di tempo: (da 0 a 30 giorni)
mortalità durante la degenza ospedaliera
(da 0 a 30 giorni)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
complicazioni
Lasso di tempo: (da 0 a 30 giorni)
come affezione renale, tendenza al sanguinamento, ecc
(da 0 a 30 giorni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2024

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

15 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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