Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcja tarczycy i niewydolność wątroby

12 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Emad Zarief , MD, Assiut University

Dysfunkcja tarczycy; Czy ma to wpływ na krótkoterminowe wyniki leczenia pacjentów z niewydolnością wątroby?

Wątroba odgrywa ważną rolę w metabolizmie hormonów tarczycy, ponieważ jest najważniejszym narządem w obwodowej przemianie tetrajodotyroniny (T4) do trójjodotyroniny (T3) przez dejodynazę typu 1.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Z klinicznego punktu widzenia marskość wątroby opisuje się jako „skompensowaną” lub „zdekompensowaną”. Dekompensacja oznacza marskość wątroby powikłaną jedną lub większą liczbą następujących cech: żółtaczka, wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa (HE) lub krwawiące żylaki. Wodobrzusze jest zwykle pierwszym objawem. Zespół wątrobowo-nerkowy, hiponatremia i samoistne bakteryjne zapalenie otrzewnej również są cechami dekompensacji, ale u tych pacjentów wodobrzusze zawsze występują jako pierwsze. Pacjenci z wyrównaną marskością wątroby nie mają żadnej z tych cech.

Wątroba odgrywa ważną rolę w metabolizmie hormonów tarczycy, ponieważ jest najważniejszym narządem w obwodowej konwersji tetrajodotyroniny (T4) do T3 przez dejodynazę typu 1.

T4 i T3 regulują podstawową przemianę materii wszystkich komórek, w tym hepatocytów, i w ten sposób modulują czynność wątroby. Wątroba metabolizuje THS i reguluje ich ogólnoustrojowe działanie na układ hormonalny. Choroby tarczycy mogą zaburzać czynność wątroby; choroba wątroby moduluje metabolizm hormonów tarczycy; a różne choroby ogólnoustrojowe wpływają na oba narządy.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71111
        • Rekrutacyjny
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

do badania zostaną włączeni wszyscy pacjenci z niewydolnością wątroby, którzy zostaną przyjęci na oddział intensywnej terapii, a czynność tarczycy zostanie oceniona. Grupowanie zostanie wykonane w oparciu o funkcję throid

Opis

Kryteria przyjęcia:

- pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów z nadczynnością tarczycy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa hipotroidalna
Przy przyjęciu pacjentów z niewydolnością wątroby oceniana będzie czynność tarczycy, a do tej grupy będą włączani pacjenci z niedoczynnością tarczycy.
Przy przyjęciu pacjentów z niewydolnością wątroby oceniana będzie czynność tarczycy, a do tej grupy będą włączani pacjenci z niedoczynnością tarczycy.
Grupa Euthroida
Czynność tarczycy będzie oceniana przy przyjęciu pacjentów z niewydolnością wątroby, a pacjenci z euotroidami zostaną włączeni do tej grupy.
Przy przyjęciu pacjentów z niewydolnością wątroby oceniana będzie czynność tarczycy, a do tej grupy będą włączani pacjenci z eutyreozą.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
krótkoterminowy wynik
Ramy czasowe: (0 do 30 dni)
śmiertelność podczas pobytu w szpitalu
(0 do 30 dni)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
komplikacje
Ramy czasowe: (0 do 30 dni)
takie jak choroba nerek, skłonność do krwawień...etc
(0 do 30 dni)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

15 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj