Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kilpirauhasen toiminta ja maksan vajaatoiminta

perjantai 12. tammikuuta 2024 päivittänyt: Emad Zarief , MD, Assiut University

Kilpirauhasen toimintahäiriöt; Vaikuttaako se maksan vajaatoimintapotilaiden lyhytaikaiseen lopputulokseen?

Maksalla on tärkeä rooli kilpirauhashormonien aineenvaihdunnassa, koska se on tärkein elin tetrajodityroniinin (T4) perifeerisessä konversiossa trijodityroniiniksi (T3) tyypin 1 dejodinaasin vaikutuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kliinisin termein kirroosi kuvataan joko "kompensoituneeksi" tai "dekompensoituneeksi". Dekompensaatio tarkoittaa maksakirroosia, joka on komplisoitunut yhdestä tai useammasta seuraavista piirteistä: keltaisuus, askites, hepaattinen enkefalopatia (HE) tai verenvuoto suonikohjut. Askites on tavallinen ensimmäinen merkki. Hepatorenaalinen oireyhtymä, hyponatremia ja spontaani bakteeriperäinen peritoniitti ovat myös dekompensaation piirteitä, mutta näillä potilailla askites esiintyy aina ensin. Kompensoiduilla kirroosipotilailla ei ole mitään näistä ominaisuuksista.

Maksalla on tärkeä rooli kilpirauhashormonien aineenvaihdunnassa, koska se on tärkein elin tetrajodityroniinin (T4) perifeerisessä konversiossa T3:ksi tyypin 1 dejodinaasin vaikutuksesta.

T4 ja T3 säätelevät kaikkien solujen, mukaan lukien hepatosyyttien, perusaineenvaihduntanopeutta ja moduloivat siten maksan toimintaa. Maksa metaboloi THS:ää ja säätelee niiden systeemisiä hormonaalisia vaikutuksia. Kilpirauhassairaudet voivat häiritä maksan toimintaa; maksasairaus moduloi kilpirauhashormonien aineenvaihduntaa; ja monet systeemiset sairaudet vaikuttavat molempiin elimiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71111
        • Rekrytointi
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki teho-osastolle menevät maksan vajaatoimintapotilaat otetaan mukaan ja verisuonten toiminta arvioidaan. Ryhmittely tehdään throid-toiminnon perusteella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- maksan vajaatoimintapotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • kilpirauhasen vajaatoimintapotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hypotroidi ryhmä
throid-toimintaa arvioidaan maksan vajaatoimintapotilaiden vastaanoton yhteydessä, ja hypotroidipotilaat otetaan mukaan tähän ryhmään.
kilpirauhasen toiminta arvioidaan maksan vajaatoimintapotilaiden vastaanoton yhteydessä, ja kilpirauhasen vajaatoimintapotilaat otetaan mukaan tähän ryhmään.
Eutroidi ryhmä
throid-toimintaa arvioidaan maksan vajaatoimintapotilaiden vastaanoton yhteydessä, ja euotroidipotilaat otetaan mukaan tähän ryhmään.
kilpirauhasen toiminta arvioidaan maksan vajaatoimintapotilaiden sisäänoton yhteydessä, ja euotyroidpotilaat otetaan mukaan tähän ryhmään.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lyhyt termitulos
Aikaikkuna: (0-30 päivää)
kuolleisuus sairaalahoidon aikana
(0-30 päivää)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
komplikaatioita
Aikaikkuna: (0-30 päivää)
kuten munuaiskiintymys, verenvuototaipumus jne
(0-30 päivää)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. joulukuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. joulukuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 15. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa