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甲状腺功能和肝功能衰竭

2024年1月12日 更新者:Emad Zarief , MD、Assiut University

甲状腺功能障碍;它会影响肝衰竭患者的短期结果吗?

肝脏在甲状腺激素的代谢中起着重要作用,因为它是 1 型脱碘酶将四碘甲状腺原氨酸 (T4) 外周转化为三碘甲状腺原氨酸 (T3) 的最重要器官。

研究概览

详细说明

在临床术语中,肝硬化被描述为“代偿性”或“失代偿性”。 失代偿是指肝硬化并发以下一种或多种特征:黄疸、腹水、肝性脑病(HE)或静脉曲张出血。 腹水是通常的第一个症状。 肝肾综合征、低钠血症和自发性细菌性腹膜炎也是失代偿的特征,但在这些患者中,腹水总是首先发生。 代偿性肝硬化患者没有这些特征。

肝脏在甲状腺激素的代谢中起着重要作用,因为它是 1 型脱碘酶将四碘甲状腺原氨酸 (T4) 外周转化为 T3 的最重要器官。

T4和T3调节包括肝细胞在内的所有细胞的基础代谢率,从而调节肝功能。 肝脏代谢 THS 并调节其全身内分泌作用。 甲状腺疾病可能会扰乱肝功能;肝脏疾病调节甲状腺激素代谢;各种全身性疾病都会影响这两个器官。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Assiut、埃及、71111
        • 招聘中
        • Emad Zarief Kamel Said
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有入住ICU的肝衰竭患者均将被纳入,并评估甲状腺功能。 将根据甲状腺功能进行分组

描述

纳入标准:

- 肝衰竭患者

排除标准:

  • 甲状腺功能亢进症患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
甲减组
肝功能衰竭患者入院时评估甲状腺功能,甲状腺功能低下患者纳入本组。
肝功能衰竭患者入院时将进行甲状腺功能评估,甲状腺功能减退患者纳入本组。
真类群
肝功能衰竭患者入院时将评估甲状腺功能,正常甲状腺患者纳入本组。
肝功能衰竭患者入院时将评估甲状腺功能,甲状腺功能正常的患者将纳入本组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
短期结果
大体时间:(0 至 30 天)
住院期间死亡率
(0 至 30 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
并发症
大体时间:(0 至 30 天)
如肾脏影响、出血倾向等
(0 至 30 天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月12日

首次发布 (实际的)

2023年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月12日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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