Throid-functie en leverfalen
Schildklierdisfunctie; Heeft dit invloed op de kortetermijnresultaten van patiënten met leverfalen?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In klinische termen wordt cirrose beschreven als 'gecompenseerd' of 'gedecompenseerd'. Decompensatie betekent cirrose gecompliceerd door een of meer van de volgende kenmerken: geelzucht, ascites, hepatische encefalopathie (HE) of bloedende spataderen. Ascites is het gebruikelijke eerste teken. Hepatorenaal syndroom, hyponatriëmie en spontane bacteriële peritonitis zijn ook kenmerken van decompensatie, maar bij deze patiënten treedt ascites steevast als eerste op. Gecompenseerde cirrotische patiënten hebben geen van deze kenmerken.
De lever speelt een belangrijke rol bij het metabolisme van schildklierhormonen, aangezien het het belangrijkste orgaan is bij de perifere omzetting van tetraiodothyronine (T4) in T3 door Type 1 deiodinase.
T4 en T3 reguleren de basale stofwisseling van alle cellen, inclusief hepatocyten, en moduleren daardoor de leverfunctie. De lever metaboliseert de THS en reguleert de systemische endocriene effecten ervan. Schildklierziekten kunnen de leverfunctie verstoren; leverziekte moduleert het metabolisme van schildklierhormonen; en een verscheidenheid aan systemische ziekten beïnvloeden beide organen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Assiut, Egypte, 71111
- Werving
- Emad Zarief Kamel Said
-
Contact:
- Emad Z Kamel, M.D.
- Telefoonnummer: +201007046058
- E-mail: emadzarief@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten met leverfunctiestoornissen
Uitsluitingscriteria:
- patiënten met hyperthyreoïdie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hypotroïde groep
De werking van de throïde zal worden geëvalueerd bij opname van patiënten met leverfalen, en de hypothroïde patiënten zullen in deze groep worden opgenomen.
|
De werking van de schildklier zal worden geëvalueerd bij opname van patiënten met leverfalen, en de patiënten met hypothyreoïdie zullen in deze groep worden opgenomen.
|
|
Euthroid-groep
De werking van de schildklier zal worden geëvalueerd bij opname van patiënten met leverfalen, en de euothroïde patiënten zullen in deze groep worden opgenomen.
|
De werking van de schildklier zal worden geëvalueerd bij opname van patiënten met leverfalen, en de euothyroid-patiënten zullen in deze groep worden opgenomen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaat op korte termijn
Tijdsspanne: (0 tot 30 dagen)
|
sterfte tijdens ziekenhuisopname
|
(0 tot 30 dagen)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
complicaties
Tijdsspanne: (0 tot 30 dagen)
|
zoals nieraandoeningen, neiging tot bloeden...enz
|
(0 tot 30 dagen)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Punekar P, Sharma AK, Jain A. A Study of Thyroid Dysfunction in Cirrhosis of Liver and Correlation with Severity of Liver Disease. Indian J Endocrinol Metab. 2018 Sep-Oct;22(5):645-650. doi: 10.4103/ijem.IJEM_25_18.
- McCormick PA. Sherlock's Diseases of the Liver and Biliary System Textbook. Hepatic Cirrhosis. In: Dooley JS, Lok AS, Burroughs AK, Heathcote EJ, editors. 12th ed. Ch. 7. UK: Wiley-Blackwell, A John Wiley and Sons, Ltd; 2011. pp. 103-8.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB121223
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .