Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Throideafunksjon og leversvikt

12. januar 2024 oppdatert av: Emad Zarief , MD, Assiut University

Thyoid dysfunksjon; Påvirker det det kortsiktige resultatet av pasienter med leversvikt?

Leveren spiller en viktig rolle i metabolismen av skjoldbruskkjertelhormoner, siden den er det viktigste organet i den perifere omdannelsen av tetrajodtyronin (T4) til trijodtyronin (T3) av type 1 dejodinase.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I kliniske termer beskrives cirrhose som enten "kompensert" eller "dekompensert". Dekompensasjon betyr skrumplever komplisert av ett eller flere av følgende trekk: gulsott, ascites, hepatisk encefalopati (HE) eller blødende varicer. Ascites er det vanlige første tegnet. Hepatorenalt syndrom, hyponatremi og spontan bakteriell peritonitt er også trekk ved dekompensasjon, men hos disse pasientene oppstår ascites alltid først. Kompenserte cirrhotiske pasienter har ingen av disse egenskapene.

Leveren spiller en viktig rolle i metabolismen av skjoldbruskkjertelhormoner, da den er det viktigste organet i den perifere omdannelsen av tetrajodtyronin (T4) til T3 av type 1 deiodinase.

T4 og T3 regulerer den basale metabolske hastigheten til alle celler, inkludert hepatocytter, og modulerer derved leverfunksjonen. Leveren metaboliserer THS og regulerer deres systemiske endokrine effekter. Skjoldbruskkjertelsykdommer kan forstyrre leverfunksjonen; leversykdom modulerer thyreoideahormonmetabolismen; og en rekke systemiske sykdommer påvirker begge organene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71111
        • Rekruttering
        • Emad Zarief Kamel Said
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle leversviktpasienter som skal legges inn på intensivavdelingen vil bli registrert, og throidefunksjon vil bli vurdert. Gruppering vil gjøres basert på throidfunksjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- pasienter med leverfunksjon

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter med hypotyreose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Hypotroid gruppe
Throideafunksjon vil bli evaluert ved innleggelse av leversviktpasienter, og hypotroidepasientene vil bli registrert i denne gruppen.
Diagnostisk test: hypotroidisme
Throideafunksjon vil bli evaluert ved innleggelse av leversviktpasienter, og hypothyreoideapasientene vil bli registrert i denne gruppen.
Euthroid gruppe
Throidea-funksjonen vil bli evaluert ved innleggelse av leversviktpasienter, og euotroide-pasientene vil bli registrert i denne gruppen.
Diagnostisk test: euothyroid
Throideafunksjon vil bli evaluert ved innleggelse av leversviktpasienter, og euothyroidpasientene vil bli registrert i denne gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kortsiktig resultat
Tidsramme: (0 til 30 dager)
dødelighet under sykehusopphold
(0 til 30 dager)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
komplikasjoner
Tidsramme: (0 til 30 dager)
som nyrepåvirkning, blødningstendenser...osv
(0 til 30 dager)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. mai 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. desember 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. desember 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

15. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB121223

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere